2-[(5E,7E)-(S)-9-tert-Butoxycarbonylamino-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-2-oxo-nona-5,7-dienyl]-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 155089-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(5E,7E)-(S)-9-tert-Butoxycarbonylamino-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-2-oxo-nona-5,7-dienyl]-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 155089-05-7
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂O₇Si
• 分子量: 660.883
• InChiKey: BFJXFYLTGDTEQS-AQTFLBMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5E,7E)-(S)-9-tert-Butoxycarbonylamino-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-2-oxo-nona-5,7-dienyl]-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-((5E,7E)-(S)-9-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-nona-5,7-dienyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素类抗生素的含恶唑和二烯的C 9 –C 23片段的合成

  摘要：

  通过使用用于二烯构建的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，不对称的羟醛缩合和锌促进的恶唑加成反应，以非消旋形式合成了A型链霉菌素抗生素的右侧部分（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60128-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-carbethoxy-1,3-oxazole 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(5E,7E)-(S)-9-tert-Butoxycarbonylamino-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-2-oxo-nona-5,7-dienyl]-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素类抗生素的含恶唑和二烯的C 9 –C 23片段的合成

  摘要：

  通过使用用于二烯构建的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，不对称的羟醛缩合和锌促进的恶唑加成反应，以非消旋形式合成了A型链霉菌素抗生素的右侧部分（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60128-4