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2-Acetylhydrazino-5-nitroso-tropon
2-Acetylhydrazino-5-nitroso-tropon | 717-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetylhydrazino-5-nitroso-tropon
英文别名
Acetic acid, 2-(4-nitroso-7-oxo-1,3,5-cycloheptatrien-1-yl)hydrazide;N'-(4-nitroso-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)acetohydrazide
CAS
717-08-8
化学式
C
9
H
9
N
3
O
3
mdl
——
分子量
207.189
InChiKey
VEOGSFIYISQCLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.91
重原子数:
15.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
87.63
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
2-Acetylhydrazino-5-nitroso-tropon
在
sodium acetate
作用下, 生成 2-Acetylhydrazono-cyclohepta-3,6-dien-1,5-dion-5-oxim-acetat
参考文献:
名称:
七元环化合物的研究。八。5-硝基亚砜基衍生物的合成。
摘要:
3-取代的 5-亚硝基托罗朋(IIIa∼c)、7H-环庚烷[b]吡嗪-7-酮肟(VIIIa, b)、8H-环庚烷[b]喹喔啉-8-酮肟(IXa∼c)、9H-环庚烷[b]萘并[2, 3-e] 吡嗪-9-酮肟(X)、根据图 1、2 和 3 所示的方案合成了 5-亚硝基托罗醌胍加合物(XI)、2-(2-乙酰基肼基)-5-亚硝基托罗醌(XII 及其类似物)和 2-(2-丙酰肼基)-5-亚硝基托罗醌(XIV)。此外,还描述了一些与 IIIa 和 IIIc 有关的反应。在这些衍生物中,2-(2-异烟酰肼基)-5-亚硝基托品及其 N-氧化物对腹水型和实体型艾氏瘤和肉瘤 180 具有显著的抗肿瘤活性。
DOI:
10.1248/cpb.11.1423
作为产物:
描述:
5-nitrosotropolone
、
乙酰肼
以
乙醇
为溶剂, 生成
2-Acetylhydrazino-5-nitroso-tropon
参考文献:
名称:
七元环化合物的研究。八。5-硝基亚砜基衍生物的合成。
摘要:
3-取代的 5-亚硝基托罗朋(IIIa∼c)、7H-环庚烷[b]吡嗪-7-酮肟(VIIIa, b)、8H-环庚烷[b]喹喔啉-8-酮肟(IXa∼c)、9H-环庚烷[b]萘并[2, 3-e] 吡嗪-9-酮肟(X)、根据图 1、2 和 3 所示的方案合成了 5-亚硝基托罗醌胍加合物(XI)、2-(2-乙酰基肼基)-5-亚硝基托罗醌(XII 及其类似物)和 2-(2-丙酰肼基)-5-亚硝基托罗醌(XIV)。此外,还描述了一些与 IIIa 和 IIIc 有关的反应。在这些衍生物中,2-(2-异烟酰肼基)-5-亚硝基托品及其 N-氧化物对腹水型和实体型艾氏瘤和肉瘤 180 具有显著的抗肿瘤活性。
DOI:
10.1248/cpb.11.1423
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