2-(7-Bromo-2-oxo-hept-3-ynyl)-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 113459-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(7-Bromo-2-oxo-hept-3-ynyl)-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(7-bromo-2-oxohept-3-ynyl)-6-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 113459-67-9
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₄
• 分子量: 343.217
• InChiKey: YEUCCHRRQOYBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-Bromo-2-oxo-hept-3-ynyl)-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAVALLEE, JEAN-FRANCOIS;DESLONGCHAMPS, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3457-3458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of tricyclic compounds via sequential intramolecular Michael addition and alkylation of β-ketoester ynones
  作者：Jean-François Lavallée、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96325-1

  日期：——

  Base-catalyzed sequential intramolecular Michael addition and alkylation of cyclic β-ketoester ynones 1 (n = 1,2) produce the corresponding tricycles 3 via intermediate enone-anions 2.

  碱催化的连续分子内麦克尔加成反应和环状β-酮酯炔酮1（n = 1,2）的烷基化反应会通过中间的烯酮阴离子2产生相应的三环3。