(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl)-2,4,6-trimethoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran | 1309438-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl)-2,4,6-trimethoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1309438-43-4
• 化学式: C₅₄H₆₀O₁₀
• 分子量: 869.064
• InChiKey: LGABAFGKUXCRQX-VATWWQKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.32
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranose trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl)-2,4,6-trimethoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Method for the Synthesis of Aspalathin and Analogues Thereof

  摘要：

  公开了一种合成Aspalathin及其类似物或衍生物的方法。该方法包括合成式1或其类似物或衍生物的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个都是独立选择自羟基、烃基、糖基团和—OR15的群组；R15选择自氢、烃基（例如甲氧基或乙氧基）、酰基和苄基；而R11、R12、R13和R14则独立选择自—H、烃基、糖基团、酰基和苄基的群组。该方法包括将糖与二氢黄烷酮、黄烷酮或黄酮偶联，或将糖与用于产生二氢黄烷酮、黄烷酮或黄酮的中间体偶联，然后将糖-中间体加合物偶联到用于产生二氢黄烷酮、黄烷酮或黄酮的进一步中间体上，并将其转化为式1或其类似物或衍生物的化合物。

  公开号：

  US20130018182A1