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2-(4-Benzoyl-4-methyl-[1,3]dithietan-2-ylidene)-1-phenyl-propan-1-one | 66267-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Benzoyl-4-methyl-[1,3]dithietan-2-ylidene)-1-phenyl-propan-1-one
英文别名
——
2-(4-Benzoyl-4-methyl-[1,3]dithietan-2-ylidene)-1-phenyl-propan-1-one化学式
CAS
66267-94-5
化学式
C19H16O2S2
mdl
——
分子量
340.467
InChiKey
BHHGKRFHQQXTGK-AQTBWJFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    100-101 °C
  • 沸点:
    493.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳2-diazo-1-phenyl-1-propanone 以4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    YATES, PETER;EENKHORN, J. A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3159-3170
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aliphatic diazo compounds
    作者:Peter Yates、J.A. Eenkhorn
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85947-0
    日期:1988.1
    2-alkylidene-1,3-dithiolan-4-one derivatives (Type A) and 4-acyl-2-alkylidene-1,-3-dithetane derivatives (type B). When R' = phenyl and R = phenyl or methyl, type A but not type B products are formed. When R' = methyl and R = phenyl or methyl, both types of product are formed; in the case where R'R' methyl, a small amount of a 4-acyl-2-alkylidene-1,3-dithiolane derivative was isolated in addition to type
    α-重氮酮RCOCN 2的反应带有沸腾的二硫化碳的R'可以产生两种主要类型的产物:2-亚烷基-1,3-二环戊烷-4-酮衍生物(A型)和4-酰基-2-亚烷基-1,-3-二环丁烷生物( B型)。当R′=苯基且R =苯基或甲基时,形成A型而不是B型产物。当R′=甲基且R =苯基或甲基时,形成两种类型的产物;当R′=甲基时,则形成两种类型的产物。在R′R′甲基的情况下,除A和B型产物外,还分离出少量的4-酰基-2-亚烷基-1,3-二环戊烷生物。当R′= H且R =苯基时,不能分离出A或B型产物,但是以低收率获得了1,2,3-噻二唑生物。这些结果用反应路径来解释,该反应路径包括将二硫化碳亲电加成到重氮酮的重氮碳上,然后损失氮,得到一种中间体,该中间体在重氮酮的第二个分子的重氮碳上进行亲电反应。建议该反应在动力学控制下并引起较不稳定的反应。-A型产物的-立体异构体,可通过酸处理将其转化为更稳定的-立体异构体。
  • YATES P.; EENKHORN J. A., HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 2, 961-967
    作者:YATES P.、 EENKHORN J. A.
    DOI:——
    日期:——
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