(S)-5-(methoxymethoxy)-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol | 1297322-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-(methoxymethoxy)-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol
• 英文别名: (5S)-5-(methoxymethoxy)-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol
• CAS: 1297322-16-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: XQSDWIHKMBLOJI-AXDSSHIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(methoxymethoxy)-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-(methoxymethoxy)-5,5-dimethylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  从（-）-d-戊内酯到（+）-（1R，3S）-顺式菊酸的对映体特异性路线

  摘要：

  在本文中，描述了一种合成（+）-（1 R，3 S）-顺式-菊氨酸的新途径。以现成的（-）- d-泛内酯为起点，应用开环易位形成环戊烯中间体，以及用Haller-Bauer / Grob型断裂形成目标化合物，是本合成的重点。 。 闭环-立体选择性合成-Wittig反应-烯烃-复分解 Advinus出版号：ADV-A-010。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258451
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-泛酰内酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-5-(methoxymethoxy)-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从（-）-d-戊内酯到（+）-（1R，3S）-顺式菊酸的对映体特异性路线

  摘要：

  在本文中，描述了一种合成（+）-（1 R，3 S）-顺式-菊氨酸的新途径。以现成的（-）- d-泛内酯为起点，应用开环易位形成环戊烯中间体，以及用Haller-Bauer / Grob型断裂形成目标化合物，是本合成的重点。 。 闭环-立体选择性合成-Wittig反应-烯烃-复分解 Advinus出版号：ADV-A-010。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258451

文献信息

• An Enantiospecific Route to (+)-(1R,3S)-cis-Chrysanthemic Acid from (-)-d-Pantolactone¹
  作者：D. Reddy、Atul Hajare、Laxmikant Datrange、Y. Murthy、Debnath Bhuniya

  DOI：10.1055/s-0030-1258451

  日期：2011.4

  the synthesis of (+)-(1R,3S)-cis-chrysanthemic acid is described. The use of readily available (-)-d-pantolactone as a starting point, application of ring-closing metathesis to form the cyclopentene intermediate, and Haller-Bauer/Grob-type fragmentation to form the target compound are the highlights of the present synthesis. ring closure - stereoselective synthesis - Wittig reaction - alkenes - metathesis

  在本文中，描述了一种合成（+）-（1 R，3 S）-顺式-菊氨酸的新途径。以现成的（-）- d-泛内酯为起点，应用开环易位形成环戊烯中间体，以及用Haller-Bauer / Grob型断裂形成目标化合物，是本合成的重点。 。 闭环-立体选择性合成-Wittig反应-烯烃-复分解 Advinus出版号：ADV-A-010。