methyl 2-(N-(4-bromobenzyl)-2-phenylacetamido)-2-phenylacetate | 1352966-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(N-(4-bromobenzyl)-2-phenylacetamido)-2-phenylacetate
• CAS: 1352966-25-6
• 化学式: C₂₄H₂₂BrNO₃
• 分子量: 452.348
• InChiKey: CIPCEAMZDSGDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(N-(4-bromobenzyl)-2-phenylacetamido)-2-phenylacetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到1-(4-bromobenzyl)-4-hydroxy-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Structural diversity-guided convenient construction of functionalized polysubstituted butenolides and lactam derivatives

  摘要：

  摘要 描述了一种基于不同苯乙酸衍生物的四种不同方法，便捷地获得多取代的丁烯内酯和内酰胺骨架的分子多样性导向合成。目标分子已根据分析光谱数据进行确认，并在医学和农药化学领域中具有重要的合成前体作用。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.08.005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-(N-(4-bromobenzyl)-2-phenylacetamido)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  γ-内酰胺生物碱衍生物作为靶向类固醇生物合成的潜在杀真菌剂的发现

  摘要：

  植物病原体的生物防治被认为是利用有益微生物或微生物次生代谢产物对抗植物病害的绿色有效技术之一，因此微生物天然产物在新型和绿色农用化学品的研发中起着重要作用。为了探索天然γ-内酰胺生物碱及其衍生物的潜在应用，合成并表征了具有柔性取代基模式的26种γ-内酰胺，并分别针对卵菌，担子菌和氘菌的八种植物病原体进行了体外抗真菌活性。充分评估。此外，使用针对疫霉菌的体内试验进一步测试了高潜力化合物胡椒的枯萎病证实了控制卵菌病的实际应用。还使用显微镜技术（光学显微镜，扫描电子显微镜和透射电子显微镜）和无标记定量蛋白质组学研究了化合物D1对抗辣椒疫霉的潜在作用方式。结果表明，化合物D1可以是针对卵菌病（EC潜在新的杀真菌剂50 = 4.9748微克·ML -1为辣椒疫霉和EC 50 = 5.1602微克·ML -1为瓜果腐霉）可以作用于类固醇的生物合成，这可以为开发天然内酰胺衍生物作为潜在的抗真菌剂提供一定的理论基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05823