(4aS,7aS,13S,13aR)-13-hydroxy-6-methyl-3,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-pyrano[4,3-k]xanthen-1-one | 1402805-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,7aS,13S,13aR)-13-hydroxy-6-methyl-3,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-pyrano[4,3-k]xanthen-1-one
• 英文别名: (1R,2S,10S,14S)-2-hydroxy-12-methyl-9,17-dioxatetracyclo[8.8.0.01,14.03,8]octadeca-3,5,7,12-tetraen-18-one
• CAS: 1402805-91-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: SOHQKCDQQMLMMI-SIUGBPQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8S,8aR,9R,10aS)-9-hydroxy-8-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-5,8,9,10a-tetrahydroxanthene-8a-carbonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (4aS,7aS,13S,13aR)-13-hydroxy-6-methyl-3,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-pyrano[4,3-k]xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective H-Bond-Directing Approach for Trienamine-mediated Reactions in Asymmetric Synthesis

  摘要：

  Right direction: The presented enantioselective strategy for the preparation of diversely functionalized tetrahydroxanthones is based on a trienamine-mediated cycloaddition between 2,4-dieneals and activated chromones. It is possibile to control the stereochemical outcome of such reactions by employing an H-bond-directing aminocatalyst.

  DOI：

  10.1002/anie.201204790