3,4-bis(4-methoxyfurazan-3-yl)furazan | 1426930-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(4-methoxyfurazan-3-yl)furazan
• 英文别名: 4,4''-dimethoxy-3,3':4',3''-ter-1,2,5-oxadiazol；3,4-bis(4-methoxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 1426930-75-7
• 化学式: C₈H₆N₆O₅
• 分子量: 266.173
• InChiKey: AHBPKASMBQZQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4'-nitrofurazan-3'-yl)furoxan 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 3,4-bis(4-methoxyfurazan-3-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  合成含有 3,4-双（呋咱-3-基）呋喃片断的线性和环状化合物

  摘要：

  考虑了 3,4-双(4-氨基呋咱-3-基)呋喃 (1) 和 3,4-双-(4-硝基呋咱-3-基)呋喃 (2) 的一些化学转化。化合物 1 和 2 是用于制备含有 3,4-双(呋咱-3-基)呋喃片断的线性和环状化合物的有价值的合成子。化合物2与一系列N-和O-亲核试剂的反应得到了新的杂环系统：7-R-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″- d]氮杂和difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″-d]oxepin。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0132-4

文献信息

• Reactions of Oxepino[2,3-с:4,5-с′:6,7-с″]tri(1,2,5-oxadiazole) with N- and O-nucleophiles
  作者：А. А. Astrat’ev、А. I. Stepanov、V. S. Sannikov、D. V. Dashko

  DOI：10.1134/s1070428015110160

  日期：2015.11

  Reactions of oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-caEuro(3)]tri(1,2,5-oxadiazole) with hydrazine, aliphatic amines, azide- and methoxide aniones, occurring with the opening of ether cycle and generation of 4aEuro(3)-substituted 3,3':4',3aEuro(3)-ter-1,2,5-oxadiazol-4-ols, is a convenient synthetic path to unsymmetrically substituted terfurazanes.