N-(1-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1352933-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1352933-95-9
• 化学式: C₁₃H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 295.302
• InChiKey: LARXOFXZPVJCQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(1-(4-oxocyclohexyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括公式I的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述的综合症、障碍或疾病是II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还包括一种通过给哺乳动物治疗有效量的至少一种公式I化合物来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20130310365A1
• 作为产物：
  描述：

  1-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylpropan-1-amine hydrochloride 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  [FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE

  摘要：

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。

  公开号：

  WO2011159854A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylpropan-1-amine hydrochloride 、 、 三氟乙酸酐 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 N-(1-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 89 mg (crude) of N-(1-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide as a yellow solid的产率得到N-(1-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of CCR2

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾患的方法，其中所述综合症、疾病或疾患是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式I中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US09062048B2

文献信息

• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• US8518969B2
  申请人：——

  公开号：US8518969B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US9062048B2
  申请人：——

  公开号：US9062048B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011159854A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。
• Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09062048B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾患的方法，其中所述综合症、疾病或疾患是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式I中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。