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5-bromo-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1-pentene
5-bromo-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1-pentene | 107323-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1-pentene
英文别名
5-Bromo-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-pentene;5-Bromo-4-(2-methoxyethoxymethoxy)pent-1-ene
CAS
107323-73-9
化学式
C
9
H
17
BrO
3
mdl
——
分子量
253.136
InChiKey
NOZASHKWBRFATJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
13
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-bromo-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1-pentene
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、 potassium iodide 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
、 xylene 为溶剂, 反应 70.42h, 生成
1,2,3,11a-tetrahydro-2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>pyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
参考文献:
名称:
Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics
摘要:
DOI:
10.1021/jo00285a022
作为产物:
描述:
5-Bromo-4-hydroxy-1-pentene
、
2-甲氧基乙氧基甲基氯
在
二异丙胺
作用下, 生成
5-bromo-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1-pentene
参考文献:
名称:
A Short and Efficient Synthesis of 4,5-Disubstituted-1-pentenes
摘要:
开发出了一步合成 5-氯-4-羟基-1-戊烯(65%)和 5-溴-4-羟基-1-戊烯(81%)的方法。在 -73°C 温度下,用溴化乙烯基镁和催化量的溴化铜制备的试剂处理环溴水合氢或环氯水合氢,可得到所需的产品。用氢氧化钾处理后,5-溴-4-羟基-1-戊烯被干净地转化为 4.5-环氧-1-戊烯,收率为 99%。文中介绍了 5-溴-4-羟基-1-戊烯的多种衍生物。
DOI:
10.1055/s-1986-31594
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文献信息
WEIDNER-WELLS, MICHELE A.;DECAMP, ANN;MAZZOCCHI, PAUL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5746-5758
作者:
WEIDNER-WELLS, MICHELE A.、DECAMP, ANN、MAZZOCCHI, PAUL H.
DOI:
——
日期:
——
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