2-(4-Bromobenzoyl)-1-benzothiophen-3-amine | 269075-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Bromobenzoyl)-1-benzothiophen-3-amine
• 英文别名: (3-Amino-1-benzothien-2-YL)(4-bromophenyl)methanone；(3-amino-1-benzothiophen-2-yl)-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 269075-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNOS
• 分子量: 332.221
• InChiKey: LBVLINWFTPHELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 三氯化铝 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-(4-Bromobenzoyl)-1-benzothiophen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analgesic Activity of Some 1-Benzofurans, 1-Benzothiophenes and Indoles

  摘要：

  3-未取代的1-苯并呋喃1e和1f，3-甲基-1-苯并呋喃1a-1d，以及3-氨基-1-苯并呋喃2a-2l，以及3-氨基-1-苯并噻吩3a，3b和3-氨基吲哚4a-4f，11a和11b被制备并作为镇痛药进行测试。3-氨基-1-苯并呋喃2是从相应的2-羟基苯甲腈5和苯乙酮溴化物6经过中间体7制备的。对2-硫代基苯甲腈（8）的类似处理提供了3-氨基-1-苯并噻吩3。适当取代的2-氨基苯甲腈9然后提供了N-取代的3-氨基吲哚4。1-(乙氧羰基)吲哚4e和4f成功脱保护，分别给出吲哚11a和11b。

  DOI：

  10.1135/cccc20000280