3,6-di-tert-butyl-9-(4-methoxyphenyl)-9H-carbazole | 601454-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-9-(4-methoxyphenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-Ditert-butyl-9-(4-methoxyphenyl)carbazole
• CAS: 601454-31-3
• 化学式: C₂₇H₃₁NO
• 分子量: 385.549
• InChiKey: YOVMTXJOFLTNDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162.0-164.0 °C
• 沸点：
  517.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-9-(4-methoxyphenyl)-9H-carbazole 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  与C60 / C70衍生物轴向键合的咔唑官能化钴（II）卟啉：合成与表征

  摘要：

  两个超分子钴（II）卟啉-富勒烯体系（PyC 60）2 CoDTBCP /（Py 2 C 70）CoDTBCP，通过1 - N-甲基-2-（吡啶-4-基）-3的轴向配位而自组装通过（5,15-双[3,5-双（叔丁基））的1,4-富勒[60]吡咯烷和2,5-二-（吡啶-2-基）-3,4-富勒[70]吡咯烷苯基] -10,20-双[4,6-（4-（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）苯基）嘧啶-5-基]卟啉对）钴（II）分别是第一次准备和表征。目标咔唑官能化钴（II）通过直接金属化相应的卟啉来合成卟啉，而相应的卟啉又是将5,15-双[4,6-二氯嘧啶-5-基]卟啉用4-（3,6-二叔丁基）四取代而获得的-丁基-9 H-咔唑-9-基）苯酚。合成的所有化合物均通过质谱，UV-vis，IR和1 H NMR光谱进行了全面表征。另外，还使用化学热力学，动力学和DFT计算来描述三元组/二元组的化学结构和光谱性质。（PyC

  DOI：

  10.1039/d1nj00980j
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 copper(I) oxide 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,6-di-tert-butyl-9-(4-methoxyphenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  与C60 / C70衍生物轴向键合的咔唑官能化钴（II）卟啉：合成与表征

  摘要：

  两个超分子钴（II）卟啉-富勒烯体系（PyC 60）2 CoDTBCP /（Py 2 C 70）CoDTBCP，通过1 - N-甲基-2-（吡啶-4-基）-3的轴向配位而自组装通过（5,15-双[3,5-双（叔丁基））的1,4-富勒[60]吡咯烷和2,5-二-（吡啶-2-基）-3,4-富勒[70]吡咯烷苯基] -10,20-双[4,6-（4-（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）苯基）嘧啶-5-基]卟啉对）钴（II）分别是第一次准备和表征。目标咔唑官能化钴（II）通过直接金属化相应的卟啉来合成卟啉，而相应的卟啉又是将5,15-双[4,6-二氯嘧啶-5-基]卟啉用4-（3,6-二叔丁基）四取代而获得的-丁基-9 H-咔唑-9-基）苯酚。合成的所有化合物均通过质谱，UV-vis，IR和1 H NMR光谱进行了全面表征。另外，还使用化学热力学，动力学和DFT计算来描述三元组/二元组的化学结构和光谱性质。（PyC

  DOI：

  10.1039/d1nj00980j

文献信息

• Copper/β-diketone-catalysed N-arylation of carbazoles
  作者：Fei Chen、Ning Liu、Enhui Ji、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra07690k

  日期：——

  A copper/β-diketone-catalysedN-arylation of carbazoles with aryl iodides is developed with broad substrate applicability and moderate to good yields.

  使用铜/β-二酮催化剂对碳酰胺与芳基碘化物进行N-芳基化反应，具有广泛的底物适用性和中等至良好的产率。
• Phosphorus(V) Porphyrins with Axial Carbazole-Based Dendritic Substituents
  作者：Tinghua Xu、Ran Lu、Xingliang Liu、Xiangqian Zheng、Xianping Qiu、Yingying Zhao

  DOI：10.1021/ol062979k

  日期：2007.3.1

  Three phosphorus(V) porphyrins with axial carbazole-based dendritic substituents (D-A-D) have been designed and synthesized, which are nonfluorescent due to their effective electron transfer from the carbazole dendron to the excited porphyrin within the dendritic matrix. The incident photon to current conversion efficiencies (IPCE) spectra demonstrate that the molecular structure of the dendrimers can significantly affect the photovoltaic response to the visible light.
• Synthesis of soluble oligocarbazole derivatives
  作者：Ahmed Hameurlaine、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02730-2

  日期：2003.1

  3,6-Disubstituted carbazole building blocks are coupled via copper-catalyzed Ullmann reactions to afford trimeric and heptameric carbazoles with excellent solubilites in organic solvents. Alternatively, oligomeric carbazoles with phenylene spacers, that are more stable towards oxidation, can be obtained via palladium-catalyzed Suzuki coupling reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.