(E)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-4-yn-3-ol | 1345223-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 1345223-01-9
• 化学式: C₂₄H₁₈ClNO₃
• 分子量: 403.865
• InChiKey: NAJGZAZVXJOEPZ-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-4-yn-3-ol 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-9-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-1-(4-nitrophenyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed dimerization fragmentation cyclization reactions of (E)-1-en-4-yn-3-ols as a versatile approach for the synthesis of multisubstituted 1H-cyclopenta[b]naphthalenes

  摘要：

  本研究开发了一种铜催化的 1,3,5-三芳炔醇分子间缩合反应。该反应是合成高度共轭的 1H-环戊并[b]萘的直接方法。对部分产物的荧光特性进行了测定。

  DOI：

  10.1039/c1ob06087b