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3-amino-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one | 400713-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one
英文别名
3-Amino-1-(4-chlor-phenyl)-propan-1-on;2-(p-Chlorbenzoyl)-ethylamin;3-amino-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one
3-amino-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one化学式
CAS
400713-64-6
化学式
C9H10ClNO
mdl
——
分子量
183.637
InChiKey
UPMSXYUQAGTNJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one 生成 tris-[3-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-propyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    抗疟药;与苯基泛酮有关的酰胺。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01165a014
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 3-amino-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    抗疟药;与苯基泛酮有关的酰胺。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01165a014
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文献信息

  • Carbacyclin analogues
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0159784A1
    公开(公告)日:1985-10-30
    A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.
    一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
  • 9-Substituted carbacyclin analogues
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0086611A1
    公开(公告)日:1983-08-24
    Novel compounds of the following general formula: wherein R is -CN; -CH2X wherein X is chloro or bromo; -CH=CH2; -CHO; -CH20H; -C≡CH; -C≡C-CF3; -C≡C-CnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; cis-CH=CHCnH2nCH3 or trans -CH=CHCnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; -CH=C(X')2 wherein X' is fluoro, chloro, or bromo; cis-CH=CHX' or trans-CH=CHX' wherein X' is fluoro, chloro, or bromo;-C≡C-C≡CR1 wherein R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; -C≡COR2 wherein R2 is methyl or ethyl; and intermediates for their preparation.
    以下通式的新型化合物: 其中 R 是 -CN;-CH2X,其中 X 是氯或溴;-CH=CH2;-CHO;-CH20H;-C≡CH;-C≡C-CF3;-C≡C-CnH2nCH3,其中 n 是零、1、2 或 3;顺式-CH=CHCnH2nCH3 或反式-CH=CHCnH2nCH3,其中 n 是零、1、2 或 3;顺式-CH=C(X')2,其中 X'为氟、氯或溴;顺式-CH=CHX'或反式-CH=CHX',其中 X'为氟、氯或溴;-C≡C-C≡CR1,其中 R1 为氢、甲基或乙基;-C≡COR2,其中 R2 为甲基或乙基;以及用于制备它们的中间体。
  • Benzopyrans
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0088619A2
    公开(公告)日:1983-09-14
    Compounds of the formula wherein the 11 and 12-substituents correspond to prosta- groups and 12-sidechams, respectively, and the corresponds to prostagiandin C atoms 1 to 4 (Q a carboxyl function or derivative thereof). These can nave pharmacological activity. Novel inter- are also disclosed.
    这些化合物可以具有药理活性。 此外,还公开了新的互作化合物。
  • 9-Substituted carbacyclins
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0092352A1
    公开(公告)日:1983-10-26
    Novel compounds of the following formula: wherein s is 1 or 2, the 12-substituent corresponds to a prostaglandin 12-sidechain, and the 6-substituent corresponds to prostaglandin C-atoms 1 to 4 or 1 to 5 (Q being a carboxyl function or derivative thereof). These compounds can have pharmacological activity. Novel intermediates are also disclosed.
    下式的新型化合物: 其中 s 为 1 或 2,12-取代基对应于前列腺素 12-苷链,6-取代基对应于前列腺素 C 原子 1 至 4 或 1 至 5(Q 为羧基官能团或其衍生物)。这些化合物具有药理活性。此外,还公开了新型中间体。
  • The therapeutic use of prostaglandins
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0153858A2
    公开(公告)日:1985-09-04
    The use of a PGE-like prostaglandin for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a human suffering from or prone to acute respiratory distress syndrome or multiple vital organ damage, and for the treatment of a human suffering from shock, trauma, sepsis or any combination thereof.
    使用 PGE 类前列腺素制造治疗或预防急性呼吸窘迫综合征或多重要器官损伤的药物,以及治疗休克、创伤、败血症或其任何组合的药物。
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