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1-N-benzoyl-5-O-α-D-galactopyranosyl-α-D-arabinofuranosylamine | 116431-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-N-benzoyl-5-O-α-D-galactopyranosyl-α-D-arabinofuranosylamine
英文别名
——
1-N-benzoyl-5-O-α-D-galactopyranosyl-α-D-arabinofuranosylamine化学式
CAS
116431-69-7
化学式
C18H25NO10
mdl
——
分子量
415.397
InChiKey
KCLIODOKGBQINB-BNGBQCRPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.32
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    178.17
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐1-N-benzoyl-5-O-α-D-galactopyranosyl-α-D-arabinofuranosylamine吡啶 作用下, 以68%的产率得到2,3-di-O-acetyl-1-N-benzoyl-5-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-arabinofuranosylamine
    参考文献:
    名称:
    Ammonolysis reaction of octa-O-benzoylmelibiononitrile
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90849-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5,2',3',4',6',-octa-O-benzoylmelibiononitrile 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以37.7%的产率得到1,1-bis(benzamido)-1-deoxy-5-O-α-D-galactopyranosyl-D-arabinitol
    参考文献:
    名称:
    Ammonolysis reaction of octa-O-benzoylmelibiononitrile
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90849-8
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