4-氨基-2-乙基-5-嘧啶甲腈 | 76574-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-2-乙基-5-嘧啶甲腈
• 英文名称: 4-amino-2-ethylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-2-ethyl-5-carbonitrile；4-amino-2-ethyl-5-cyano-pyrimidine；2-ethyl-4-amino-pyrimidine-5-carbonitrile；2-Aethyl-4-amino-pyrimidin-5-carbonitril
• CAS: 76574-45-3
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: IICZPRJRQVCUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-乙基-5-嘧啶甲腈 在 水 、 镍 、 nickel dichloride 作用下， 生成 硫胺杂质
  参考文献：
  名称：

  关于较低和较高硫胺素同系物的三磷酸酯的共羧化酶作用

  摘要：

  从N-（2'-乙基-4'-氨基嘧啶基5'-甲基）-4-甲基-5-氧基-乙基-噻唑鎓盐I（氯化邻苯二胺）和从N-（4'-氨基嘧啶基5'-提出了甲基）-4-甲基-5-氧乙基-噻唑氯化物（II）（2'-去甲基-硫胺氯化物），相应的三磷酸酯III和IV，并测试了其共羧化酶活性。高硫胺氯化物的三磷酸酯的效力比共羧化酶或硫胺三磷酸酯的效力低约4倍，而2'-去甲基硫胺氯化物的三磷酸酯仅表现出微不足道的共羧化酶活性。在鸽子测试中，上述三种化合物的共羧化酶活性似乎与三种不含磷酸的基本体作为维生素B 1因子的有效性并不完全平行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330612
• 作为产物：
  描述：

  丙脒盐酸盐 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以73%的产率得到4-氨基-2-乙基-5-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  環状アミノメチルピリミジン誘導体からなる医薬

  摘要：

  【课题】提供对多巴胺D4受体具有高选择性的作用，作为治疗注意力缺陷多动障碍等中枢神经系统疾病的药物有用的环状氨基甲基吡啶衍生物及其药物上允许的盐。 【解决手段】式（1）表示的化合物或其药物上允许的盐。[n和m各自独立为1或2；Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基；Rb为H、C1-6烷基或烷基上取代/未取代的氨基；当Ra为氨基时，Rb为H；Rc1和Rc2分别为独立为H或C1-6烷基；Rd1和Rd2分别为独立为H、F或C1-6的烷基；环Q为取代/未取代的5至10员的含氮杂芳基；含虚线的键为单键或双键] 【选择图】无

  公开号：

  JP2016108326A

文献信息

• CYCLIC AMINOMETHYL PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160122319A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention provides a cyclic aminomethyl pyrimidine derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof with high selectivity for dopamine D 4 receptors, which are useful for treating a disease such as attention deficit hyperactivity disorder. Specifically, a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, wherein n and m are independently 1 or 2; R a is C 1-6 alkyl group, C 3-6 cycloalkyl group, or amino group; R b is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or the like, provided that when R a is amino group, then R b is hydrogen atom; R c1 and R c2 are independently hydrogen atom, or C 1-6 alkyl group; R d1 and R d2 are independently hydrogen atom, fluorine atom or the like; ring Q is an optionally-substituted pyridyl group or an optionally-substituted isoquinolyl group; and the bond having a dashed line is a single or double bond.

  本发明提供了一种对多巴胺D4受体具有高选择性的环状氨基甲基嘧啶衍生物及其药用盐，可用于治疗注意力缺陷多动症等疾病。具体提供了一种公式(1)的化合物或其药用盐，其中n和m独立为1或2；Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基；Rb为氢原子、C1-6烷基等，条件是当Ra为氨基时，Rb为氢原子；Rc1和Rc2独立为氢原子或C1-6烷基；Rd1和Rd2独立为氢原子、氟原子等；环Q为可选取代的吡啶基或可选取代的异喹啉基；且虚线表示的键为单键或双键。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：EXELIXIS, INC.

  公开号：US20140107100A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is directed 10 Compound's of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 含硫类化合物、其药物组合物及应用
  申请人：上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：CN117417301A

  公开（公告）日：2024-01-19

  本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种物质A在制备Aβ40和/或Aβ42蛋白抑制剂或药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老的药物，所述的物质A选自如式A1等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老药物。#imgabs0#
• Delepine; Jensen, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 1663,1665,1667
  作者：Delepine、Jensen

  DOI：——

  日期：——