5-(氨基甲基)-2-乙基嘧啶-4-胺 | 1886-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(氨基甲基)-2-乙基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 5-aminomethyl-2-ethyl-pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 2-ethyl-5-aminomethyl-pyrimidin-4-ylamine；2-Aethyl-5-aminomethyl-pyrimidin-4-ylamin；2-ethyl-4-amino-5-aminomethylpyrimidine；4-Amino-5-aminomethyl-2-aethyl-pyrimidin；5-(Aminomethyl)-2-ethylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1886-36-8
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• mdl: MFCD19686308
• 分子量: 152.199
• InChiKey: PYPKAWOQNRFELL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨基甲基)-2-乙基嘧啶-4-胺 生成 硫胺杂质
  参考文献：
  名称：

  关于较低和较高硫胺素同系物的三磷酸酯的共羧化酶作用

  摘要：

  从N-（2'-乙基-4'-氨基嘧啶基5'-甲基）-4-甲基-5-氧基-乙基-噻唑鎓盐I（氯化邻苯二胺）和从N-（4'-氨基嘧啶基5'-提出了甲基）-4-甲基-5-氧乙基-噻唑氯化物（II）（2'-去甲基-硫胺氯化物），相应的三磷酸酯III和IV，并测试了其共羧化酶活性。高硫胺氯化物的三磷酸酯的效力比共羧化酶或硫胺三磷酸酯的效力低约4倍，而2'-去甲基硫胺氯化物的三磷酸酯仅表现出微不足道的共羧化酶活性。在鸽子测试中，上述三种化合物的共羧化酶活性似乎与三种不含磷酸的基本体作为维生素B 1因子的有效性并不完全平行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330612
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 氨 、 水 、 溴 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-(氨基甲基)-2-乙基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  US2377395

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of a 2-alkyl-4-amino-5-aminomethylpyrimidine
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04539403A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  There is disclosed a process for the preparation of a 2-alkyl-4-amino-5-aminomethylpyrimidine, which comprises subjecting a 2-alkyl-4-amino-5-formylpyrimidine to catalytic reaction with hydrogen and ammonia in the presence of a reduction catalyst. According to the process of this invention, the desired product can be obtained in much higher yield as compared with the processes known to the art.

  本发明公开了一种制备2-烷基-4-氨基-5-氨甲基嘧啶的方法，包括将2-烷基-4-氨基-5-甲醛基嘧啶在还原催化剂存在下与氢气和氨气进行催化反应。根据本发明的方法，与已知技术相比，所需的产品可以获得更高的产量。
• Process for preparing 2-alkyl-4-amino-5-aminomethylpyrimidine
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0124780A1

  公开（公告）日：1984-11-14

  Disclosed is a process for preparing 2-alkyl-4- amino-5-aminomethylpyrimidine comprising (i) a first step of reacting 2-alkyl-4-amino-5-formylpyrimidine with ammonia in an inert solvent in the presence of at least one compound selected from heteropolyacids, isopolyacids, oxyacids and salts thereof containing molybdenum ortungsten, and (ii) a second step of reacting the reaction product in the first step catalytically with ammonia and hydrogen in an inert solvent in the presence of a reducing catalyst together with or without a hydroxide of an alkali metal or alkaline earth metal.

  本发明公开了一种制备 2-烷基-4-氨基-5-氨甲基嘧啶的工艺，该工艺包括：(i) 第一步，在惰性溶剂中，在至少一种选自杂多酸、异多酸、氧多酸和含有钼或钨的化合物的存在下，使 2-烷基-4-氨基-5-甲酰基嘧啶与氨反应；和(ii) 第二步，在惰性溶剂中，使第一步中的反应产物与氨和氢催化反应、(ii)第二步：在还原催化剂与碱金属或碱土金属的氢氧化物或不与碱金属或碱土金属的氢氧化物一起存在的情况下，在惰性溶剂中使第一步中的反应产物与氨和氢催化反应。
• NOVEL PLEUROMUTILIN DERIVATIVES
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：EP1889845A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  Pleuromutilin compounds of the formula (A) & (B) are of use in anti-bacterial therapy. in which: R1 is optionally substituted C(1-6)alkyl or C(3-6)cycloalkyl or optionally substituted heterocyclyl; R2 is vinyl or ethyl; R3 is H, OH or F, and R4 is H, or R3 is H and R4 is F, and R5 and R6 together form an oxo group; or R3 and R4 is each H, R5 is OH or H and R6 is H, or R5 is H and R6 is OH or H.

  式 (A) 和 (B) 的 Pleuromutilin 化合物可用于抗菌治疗。 其中 R1 是任选取代的 C(1-6)烷基或 C(3-6)环烷基或任选取代的杂环烷基； R2 是乙烯基或乙基； R3 是 H、OH 或 F，R4 是 H，或 R3 是 H，R4 是 F，R5 和 R6 共同形成一个氧代基团；或 R3 和 R4 均为 H，R5 为 OH 或 H，R6 为 H，或 R5 为 H，R6 为 OH 或 H。
• Delepine; Jensen, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 1663,1665,1667
  作者：Delepine、Jensen

  DOI：——

  日期：——
• Huber; Hoelscher, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 87,99
  作者：Huber、Hoelscher

  DOI：——

  日期：——