3-(4-chlorophenyl)-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one | 52772-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-1-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone
• CAS: 52772-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: SPYCUFRZLSAKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-5'-methyl-2-[4-methyl-5-[(E)-4-chlorophenyldiazenyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1'-phenyl-3,4-dihydro-1'H,2H-3,4'-bipyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻二唑和噻唑并吡唑部分作为抗癌剂的合成，表征和药理学评价

  摘要：

  摘要两个系列的新型2-[[[（1-（5-甲基-1-苯基-5-取代的-1 H-吡唑-4-基）亚乙基]肼基] -3-苯基-2,3-二氢-1,3 ，4-噻二唑衍生物和2- [5-（4-氯苯基）-5'-甲基-1'-苯基-3,4-二氢-1' ħ，2 ħ - [3,4'- bipyrazol] -2-基] -4-取代的-5-（苯基二）从与甲基腙卤化物2- [1-（5-甲基-1-苯基-1-的反应制备噻唑衍生物ħ-吡唑-4-基）亚乙基]肼-碳二硫代酸酯和硫代氨基脲衍生物。只要可能，通过元素分析，光谱数据和替代合成路线阐明新合成的衍生物。通过WST-1分析确定所选产品对乳腺癌细胞MCF-7的抗癌活性，表明其浓度依赖性细胞生长抑制作用，尤其是对于三种化合物，其剂量响应曲线表明IC 50值为21.3±0.72， 21.3±0.72和23.56±0.81 µg cm -3， 分别。经若丹明123和a啶橙染料染色的

  DOI：

  10.1007/s00706-014-1303-9