(2RS)-methyl-3-oxo-hept-6-ynoyl-S-ethanethiol | 1609001-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2RS)-methyl-3-oxo-hept-6-ynoyl-S-ethanethiol
• CAS: 1609001-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: JGQOSPPLUMTKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylmalonic acid ethanethiol half ester 、 (2RS)-methyl-3-oxo-hept-6-ynoyl-S-ethanethiol 、 sulforhodamine B azide 在 可得然胶 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 二甲基亚砜 、 sodium chloride 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 、 、 、 、 C₃₉H₄₇N₅O₁₀S₂
  参考文献：
  名称：

  Investigating the reactivities of a polyketide synthase module through fluorescent click chemistry

  摘要：

  开发了一种监测体外聚酮合成的方法，通过与磺罗丹明B叠氮衍生物的铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC），以简单、快速、经济且生物相容的方式，将非发色团的聚酮产物转化为亮荧光物质。

  DOI：

  10.1039/c3cc47513a
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 在 magnesium ethylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2RS)-methyl-3-oxo-hept-6-ynoyl-S-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Investigating the reactivities of a polyketide synthase module through fluorescent click chemistry

  摘要：

  开发了一种监测体外聚酮合成的方法，通过与磺罗丹明B叠氮衍生物的铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC），以简单、快速、经济且生物相容的方式，将非发色团的聚酮产物转化为亮荧光物质。

  DOI：

  10.1039/c3cc47513a