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4-((1H-imidazol-1-yl)ethynyl)benzonitrile | 1309761-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((1H-imidazol-1-yl)ethynyl)benzonitrile
英文别名
4-(2-Imidazol-1-ylethynyl)benzonitrile
4-((1H-imidazol-1-yl)ethynyl)benzonitrile化学式
CAS
1309761-33-8
化学式
C12H7N3
mdl
——
分子量
193.208
InChiKey
RFMSVZOXAVQOAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑1,1-二溴-2-(4-氰基苯基)乙烯copper(l) iodide四甲基乙二胺caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到4-((1H-imidazol-1-yl)ethynyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种简单高效的铜催化合成N-炔基咪唑
    摘要:
    通过铜催化的交叉偶联反应,开发了一种由1,1-二溴-1-烯烃合成N-炔基杂芳烃的简单有效的方法。在二恶烷中使用咪唑和苯并咪唑底物,以TMEDA为配体可获得通常较高的收率和官能团耐受性。 N-炔基咪唑-1,1-二溴-1-烯烃-铜-交叉偶联反应-烷基化
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290340
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