methyl 2-C-methyl-β-D-lyxoside | 82743-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-C-methyl-β-D-lyxoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 82743-77-9
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: XSYSCJFZVAQVPL-UCROKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-C-methyl-β-D-lyxoside 在 copper(I) sulfate 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-C-methyl-D-lyxose
  参考文献：
  名称：

  2-C-甲基-d-木糖和2-C-甲基-d-木糖的合成

  摘要：

  摘要甲基3,5-O-异亚丙基-β-d-苏-戊呋喃糖基-2-ulose（1）与甲基碘化镁或甲基锂反应生成甲基3,5-O-异亚丙基-2-C-甲基- β-d-呋喃呋喃糖苷（3）。化合物1与重氮甲烷反应生成螺环氧化物，还原生成5，即C-2差向异构体3。另一方面，1的端基异构体（2）与甲基碘化镁或甲基锂反应，得到甲基3,5-O-异亚丙基-2-C-甲基-α-d-二甲苯基-（6）和-lyxo-呋喃糖苷分别。2与重氮甲烷的反应和所得环氧化物的还原得到相同的支链糖。3和6的酸水解分别得到2-C-甲基-d-木糖和2-C-甲基-d-木糖（14）。将化合物14转化为1,2：4,5-二-O-异亚丙基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84966-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-O-isopropylidene-2C-methyl-β-D-lyxofuranoside 在 Amberlite IR-120 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-C-methyl-β-D-lyxoside
  参考文献：
  名称：

  2-C-甲基-d-木糖和2-C-甲基-d-木糖的合成

  摘要：

  摘要甲基3,5-O-异亚丙基-β-d-苏-戊呋喃糖基-2-ulose（1）与甲基碘化镁或甲基锂反应生成甲基3,5-O-异亚丙基-2-C-甲基- β-d-呋喃呋喃糖苷（3）。化合物1与重氮甲烷反应生成螺环氧化物，还原生成5，即C-2差向异构体3。另一方面，1的端基异构体（2）与甲基碘化镁或甲基锂反应，得到甲基3,5-O-异亚丙基-2-C-甲基-α-d-二甲苯基-（6）和-lyxo-呋喃糖苷分别。2与重氮甲烷的反应和所得环氧化物的还原得到相同的支链糖。3和6的酸水解分别得到2-C-甲基-d-木糖和2-C-甲基-d-木糖（14）。将化合物14转化为1,2：4,5-二-O-异亚丙基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84966-6