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diphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-diphenoxyphosphoryl-β-D-fructofuranosyl)phosphonate
diphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-diphenoxyphosphoryl-β-D-fructofuranosyl)phosphonate | 117325-35-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-diphenoxyphosphoryl-β-D-fructofuranosyl)phosphonate
英文别名
[(2R,3R,4S,5S)-5-diphenoxyphosphoryl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl diphenyl phosphate
CAS
117325-35-6
化学式
C
51
H
48
O
11
P
2
mdl
——
分子量
898.883
InChiKey
CGQGYQCMLMUBRP-LGBRTADZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.1
重原子数:
64.0
可旋转键数:
22.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
117.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diphenyl (1,3,4-tri-O-benzyl-β-D-fructofuranosyl)phosphonate
117325-33-4
C
39
H
39
O
8
P
666.708
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
((2S,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-5-phosphonooxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-phosphonic acid
114318-97-7
C
6
H
14
O
11
P
2
324.118
反应信息
作为反应物:
描述:
diphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-diphenoxyphosphoryl-β-D-fructofuranosyl)phosphonate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 diphenyl (6-O-diphenoxyphosphoryl-β-D-fructofuranosyl)phosphonate
参考文献:
名称:
β-d-果糖2,6-双磷酸酯的非等规,等极性单膦酸酯类似物的合成
摘要:
摘要描述了β-d-果糖2,6-双磷酸酯(1)的非等构性,等极性的,异极性的葡糖基单膦酸酯类似物6的合成。在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下用亚磷酸三烷基酯或三芳基亚磷酸酯处理2-O-乙酰基1,3,4,6-四-O-苄基-α,β-d-果糖呋喃糖(8)得到糖基膦酸酯9,11,分别以2,3-顺式构型作为主端异构体的图13和13分别为2,3-顺式构型和作为次要端基的10、12和14。从1 H-,13 C-和31 Pn.mr光谱推导出9–14的结构,这表明每个构象体具有4 T 3构象。13的选择性乙酰水解得到二苯基(6-O-乙酰基-1,3,4-三-O-苄基-β-d-果呋喃呋喃糖基)膦酸酯(15)。15的碱催化酯交换反应生成二苯基(1,3,4-三-O-苄基-β-d-果糖呋喃糖基)膦酸酯(17),容易环化,得到膦18。磷酸化17,然后进行氢解,得到β-d-果糖呋喃糖基膦酸酯6,其特征为环己基铵盐20。
DOI:
10.1016/0008-6215(88)85080-8
作为产物:
描述:
diphenyl (1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranosyl)phosphonate
在
三氟化硼乙醚
、
3-硝基苯酚钠盐
作用下, 反应 9.5h, 生成
diphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-diphenoxyphosphoryl-β-D-fructofuranosyl)phosphonate
参考文献:
名称:
β-d-果糖2,6-双磷酸酯的非等规,等极性单膦酸酯类似物的合成
摘要:
摘要描述了β-d-果糖2,6-双磷酸酯(1)的非等构性,等极性的,异极性的葡糖基单膦酸酯类似物6的合成。在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下用亚磷酸三烷基酯或三芳基亚磷酸酯处理2-O-乙酰基1,3,4,6-四-O-苄基-α,β-d-果糖呋喃糖(8)得到糖基膦酸酯9,11,分别以2,3-顺式构型作为主端异构体的图13和13分别为2,3-顺式构型和作为次要端基的10、12和14。从1 H-,13 C-和31 Pn.mr光谱推导出9–14的结构,这表明每个构象体具有4 T 3构象。13的选择性乙酰水解得到二苯基(6-O-乙酰基-1,3,4-三-O-苄基-β-d-果呋喃呋喃糖基)膦酸酯(15)。15的碱催化酯交换反应生成二苯基(1,3,4-三-O-苄基-β-d-果糖呋喃糖基)膦酸酯(17),容易环化,得到膦18。磷酸化17,然后进行氢解,得到β-d-果糖呋喃糖基膦酸酯6,其特征为环己基铵盐20。
DOI:
10.1016/0008-6215(88)85080-8
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文献信息
DESSINGES, AIMEE;VASELLA, ANDREA, CARBOHYDR. RES., 174,(1988) 47-59
作者:
DESSINGES, AIMEE、VASELLA, ANDREA
DOI:
——
日期:
——
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