1-(2-Iodo-phenyl)-3-phenyl-propan-1-ol | 154321-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-Iodo-phenyl)-3-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Iodophenyl)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 154321-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₅IO
• 分子量: 338.188
• InChiKey: QNIZXPDPFADCIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Iodo-phenyl)-3-phenyl-propan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-Iodophenyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺铜催化的酰胺化/环化反应合成二氢吲哚。

  摘要：

  已经开发了一种基于多米诺铜催化的酰胺化/亲核取代反应合成二氢吲哚及其同系物的高效一锅法。取代的 2-碘苯乙基甲磺酸酯和相关化合物以优异的产率提供了相应的产品。在反应条件下转化对映体纯的甲磺酸盐时，没有观察到光学纯度的降低。

  DOI：

  10.1021/ol8008792
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(2-溴苯基)三甲基- 在 一氯化碘 、 lithium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Iodo-phenyl)-3-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  o-trimethylsilylphenyllithium as a synthetic equivalent of o-halophenyllithium

  摘要：

  The reaction of o-trimethylsilylphenyllithium with carbonyl compounds and subsequent halogenodesilylation with ICI afforded o-iodophenylcarbinols in good yields, showing the usefulness of o-trimethylsilylphenhyllithium as a synthetic equivalent of o-iodophenyl anion. The reaction via a protected o-trimethylsilylphenylcarbinol is also shown.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75843-6

文献信息

• Nucleophilic substitution in dibenz[b,d]iodolium and 11,12-dihydro-10H-dibenz[b,g]iodocinium cations
  作者：A. N. Vanchikov、M. S. Bobyleva、E. E. Komissarova、N. S. Kulikov、T. P. Tolstaya

  DOI：10.1007/bf02290735

  日期：1998.3
• Takahashi Masaki, Hatano Ken, Kimura Mikio, Watanabe Toshinari, Oriyama T+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 4, S 579-582
  作者：Takahashi Masaki, Hatano Ken, Kimura Mikio, Watanabe Toshinari, Oriyama T+

  DOI：——

  日期：——