2,4-dimethyl-3-(pyrimidin-2-ylmethyl)pentan-3-ol | 1374650-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-(pyrimidin-2-ylmethyl)pentan-3-ol
• CAS: 1374650-43-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: DGVLLBWICPKYCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 2,4-dimethyl-3-(pyrimidin-2-ylmethyl)pentan-3-ol 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 氧气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三环己基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (4-chlorophenyl)(pyrimidin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Base metal-catalyzed benzylic oxidation of (aryl)(heteroaryl)methanes with molecular oxygen

  摘要：

  各种取代的2-和4-苄基吡啶、苄基二嗪和苄基(异)喹啉的亚甲基基团成功地被氧化为相应的苄基酮，使用铜或铁催化剂和分子氧作为化学计量氧化剂。该方案在API合成中的应用以替代合成抗疟药物美氟喹的前体为例。这种氧化方法还可用于制备API的代谢产物，以天然产物樟碱为例进行说明。对纯化的反应产物进行ICP-MS分析显示，基础金属杂质远低于监管限值。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.16
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基嘧啶 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙基苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2,4-dimethyl-3-(pyrimidin-2-ylmethyl)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铜和铁催化氧化芳基（二）az嗪基甲烷的亚甲基合成芳基（二）az嗪基酮

  摘要：

  可持续的氧化：描述了一种将芳基（二）叠氮基甲烷转化为芳基（二）叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属（铜和铁）作为催化剂，并结合使用O 2作为氧化剂，这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-（4-甲基苯甲酰基）吡啶-2-甲醛的合成来说明，该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201108540

文献信息

• [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X4 PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021263203A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates to compounds and methods of inhibiting C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various diseases.

  本发明涉及抑制C-X-C受体类型4（CXCR4）的化合物和方法。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。