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2-chloro-1,4-dimethylquinolin-1-ium iodide | 1438687-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1,4-dimethylquinolin-1-ium iodide
英文别名
2-Chloro-1,4-dimethylquinolin-1-ium;iodide
2-chloro-1,4-dimethylquinolin-1-ium iodide化学式
CAS
1438687-42-3
化学式
C11H11ClN*I
mdl
——
分子量
319.573
InChiKey
HVRSRLYPLUWNIA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.37
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    3.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-1,4-dimethylquinolin-1-ium iodide乙腈正丁醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (E)-4-(4-(dimethylamino)styryl)-1-methyl-2-morpholinoquinolin-1-ium
    参考文献:
    名称:
    用于抗菌评价和机理研究的靶向 FtsZ 的喹啉衍生物的设计与合成
    摘要:
    发现靶向基本和保守的细菌药物靶点(如 FtsZ 蛋白)的小分子抑制剂是对抗多重耐药细菌的有希望的方法。在本研究中,合成了两个基于 1-甲基喹啉支架的新系列 FtsZ 抑制剂。该抑制剂在喹啉鎓环的 2 位和 4 位具有多种取代基,包括环状或直链胺骨架,用于构效关系研究。一般来说,喹啉环4位带有环胺取代基的抑制剂比2位抑制剂表现出更好的抗菌活性(MIC低至0.25 μg/mL),尤其是对革兰氏阳性菌。在各种试验中检查的 20 种 FtsZ 抑制剂中,A3经鉴定对金黄色葡萄球菌(MIC = 0.5-1 μg/mL)、表皮葡萄球菌(MIC = 0.25 μg/mL)和粪肠球菌(MIC = 1-8 μg/mL)表现出优异的抗菌活性。更重要的是,A3显示出低溶血毒性(IC 5  = 64 μg/mL),并且发现不容易诱导耐药性。2-8 μg/mL 的A3促进 FtsZ 的聚合并中断细菌分裂。此外,用圆二色性和分子对接进行的配体-FtsZ
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114360
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-氯-喹啉碘甲烷环丁砜 作用下, 以79.6%的产率得到2-chloro-1,4-dimethylquinolin-1-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    用于抗菌评价和机理研究的靶向 FtsZ 的喹啉衍生物的设计与合成
    摘要:
    发现靶向基本和保守的细菌药物靶点(如 FtsZ 蛋白)的小分子抑制剂是对抗多重耐药细菌的有希望的方法。在本研究中,合成了两个基于 1-甲基喹啉支架的新系列 FtsZ 抑制剂。该抑制剂在喹啉鎓环的 2 位和 4 位具有多种取代基,包括环状或直链胺骨架,用于构效关系研究。一般来说,喹啉环4位带有环胺取代基的抑制剂比2位抑制剂表现出更好的抗菌活性(MIC低至0.25 μg/mL),尤其是对革兰氏阳性菌。在各种试验中检查的 20 种 FtsZ 抑制剂中,A3经鉴定对金黄色葡萄球菌(MIC = 0.5-1 μg/mL)、表皮葡萄球菌(MIC = 0.25 μg/mL)和粪肠球菌(MIC = 1-8 μg/mL)表现出优异的抗菌活性。更重要的是,A3显示出低溶血毒性(IC 5  = 64 μg/mL),并且发现不容易诱导耐药性。2-8 μg/mL 的A3促进 FtsZ 的聚合并中断细菌分裂。此外,用圆二色性和分子对接进行的配体-FtsZ
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114360
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文献信息

  • NUCLEIC ACID DETECTIONS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Ying Laiqiang
    公开号:US20130137875A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The invention describes the preparation and use of fluorescent stains for nucleic acids derived from unsymmetrical cyanine dyes, dimmers, trimers, or tetramers. In particular, the invention describes unsymmetric cyanine dyes, dimmers, trimer and tetramers having a water soluble substituent. The dyes of the invention possess superior fluorescent properties when complexed with nucleic acids, and have utility in any application which requires detection of nucleic acids, such as detection of nucleic acids in solution, in gels, in blots, in microarrays, and in bacteria and cells, and for use in analysis of cell structure, membrane integrity, and function. The presence of the water soluble substituent results in improved water soluability and stability, resulting in improved detection of nucleic acids.
    该发明描述了从非对称青霉素染料、二聚体、三聚体或四聚体衍生的核酸荧光染料的制备和使用。具体而言,该发明描述了具有溶性取代基的非对称青霉素染料、二聚体、三聚体和四聚体。该发明的染料在与核酸结合时具有优越的荧光特性,并可在任何需要检测核酸的应用中使用,例如在溶液中、凝胶中、斑点中、微阵列中、细菌和细胞中检测核酸,并用于细胞结构、膜完整性和功能的分析。溶性取代基的存在导致改善了溶性和稳定性,从而提高了对核酸的检测。
  • CN112174885
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CN116143770
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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