trans-4a-(propa-1,2-dien-1-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalene-1,7-dione | 1361118-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4a-(propa-1,2-dien-1-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalene-1,7-dione
• CAS: 1361118-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: VZLQMDWYYSSHCX-WCQYABFASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4a-(propa-1,2-dien-1-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalene-1,7-dione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化1，2-和1,3-烷基转移方法：合成的发展和应用

  摘要：

  由高价碘试剂介导的氧化1，2-和1,3-烷基转移是在简单且廉价的酚衍生物上进行的。这些换位使得能够快速重新设计主要的芳香族骨架，从而产生高产率的高度官能化的支架，该支架包含前手性二烯酮系统，该季碳中心与多达四个sp 2连接。中心和羰基官能团或前体。还描述了该方法的有效对映选择性形式，其导致形成具有挑战性的季碳中心。这些产品代表了具有重要生物活性的几种天然产品的核心。为了说明这种方法的潜力，我们描述了几种功能化的多环系统的快速合成以及乙酰天冬氨酸阿司匹林的正式合成，乙酰天冬氨酸阿司匹林是一种属于Asspersperma家族的六环生物碱。

  DOI：

  10.1021/jo300169k
• 作为产物：
  描述：

  4a-(propa-1,2-dien-1-yl)-2,3,4,4a-tetrahydronaphthalene-1,7-dione 在 溶剂黄146 、 锌 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到trans-4a-(propa-1,2-dien-1-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalene-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  氧化1，2-和1,3-烷基转移方法：合成的发展和应用

  摘要：

  由高价碘试剂介导的氧化1，2-和1,3-烷基转移是在简单且廉价的酚衍生物上进行的。这些换位使得能够快速重新设计主要的芳香族骨架，从而产生高产率的高度官能化的支架，该支架包含前手性二烯酮系统，该季碳中心与多达四个sp 2连接。中心和羰基官能团或前体。还描述了该方法的有效对映选择性形式，其导致形成具有挑战性的季碳中心。这些产品代表了具有重要生物活性的几种天然产品的核心。为了说明这种方法的潜力，我们描述了几种功能化的多环系统的快速合成以及乙酰天冬氨酸阿司匹林的正式合成，乙酰天冬氨酸阿司匹林是一种属于Asspersperma家族的六环生物碱。

  DOI：

  10.1021/jo300169k