Azepinyl 2-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl ketone | 352464-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Azepinyl 2-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl ketone
• 英文别名: azepan-1-yl-(2-bromo-1-methylindol-3-yl)methanone
• CAS: 352464-43-8
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O
• 分子量: 335.244
• InChiKey: LBBRHJLNUQPWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azepinyl 2-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl ketone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-溴吲哚的新型自由基环化。六氢吡咯并[3,4-b]吲哚的合成

  摘要：

  六氢吡咯并[3,4-b]吲哚 6、10 和 13 分别由 2-溴-3-甲酰胺 5、9 和 12 通过 1,5-自由基易位过程和 5-endo-trig 获得环化至吲哚 C-2 位。

  DOI：

  10.1039/b101859k
• 作为产物：
  描述：

  (azepan-1'-yl)(1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone 在 1,2-二溴四氯乙烷 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到Azepinyl 2-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  2-溴吲哚的新型自由基环化。六氢吡咯并[3,4-b]吲哚的合成

  摘要：

  六氢吡咯并[3,4-b]吲哚 6、10 和 13 分别由 2-溴-3-甲酰胺 5、9 和 12 通过 1,5-自由基易位过程和 5-endo-trig 获得环化至吲哚 C-2 位。

  DOI：

  10.1039/b101859k

文献信息

• A novel radical cyclization of 2-bromoindoles. Synthesis of hexahydropyrrolo[3,4-b]indoles
  作者：Gordon W. Gribble、Heidi L. Fraser、Jeanese C. Badenock

  DOI：10.1039/b101859k

  日期：——

  Hexahydropyrrolo[3,4-b]indoles 6, 10, and 13 are obtained from 2-bromo-3-carboxamides 5, 9, and 12, respectively, by a 1,5-radical translocation process followed by 5-endo-trig cyclization to the indole C-2 position.

  六氢吡咯并[3,4-b]吲哚 6、10 和 13 分别由 2-溴-3-甲酰胺 5、9 和 12 通过 1,5-自由基易位过程和 5-endo-trig 获得环化至吲哚 C-2 位。