8,10-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylbenzo[b][1,6]naphthyridine | 59194-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,10-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylbenzo[b][1,6]naphthyridine
• 英文别名: 8,10-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridine
• CAS: 59194-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 267.158
• InChiKey: MRXSOHGCHISRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醇 、 8,10-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylbenzo[b][1,6]naphthyridine 在 肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylbenzo[b][1,6]naphthyridin-10-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  10-Substituted benzo[b][1,6]naphthyridines as inhibitors of interleukin 1

  摘要：

  本发明公开了一种治疗炎症和胶原酶诱导的组织破坏的方法，其包括向患者施用以下化合物的治疗有效量：##STR1## 其中，R.sup.1是较低烷基或较低烯基，或任何上述化合物中可选择地用氟、羧基、较低烷氧羰基、OR.sup.2、N（R.sup.2）.sub.2、SR.sup.2 CON（R.sup.2）.sub.2、SO.sub.2 R.sup.2、氰基、硝基或三氟甲基取代的较低烷基或较低烯基；R.sup.2是氢、较低烷基或苯基；R.sup.3是卤素、吗啉基、4-甲基哌嗪基、R.sup.4 NNHR.sup.5、NR.sup.4 R.sup.5、OR.sup.5、SR.sup.5、##STR2## R.sup.4是氢或较低烷基；R.sup.5是氢、较低烷基、较低烷酰基、较低环烷基或苯基；R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢、卤素、硝基、较低烷氧基、较低烷基或三氟甲基。这些化合物由于其抑制白细胞介素1的能力而被用作抗炎药物，并用于治疗涉及酶促组织破坏的疾病状态，同时也是制备其他具有相同活性的化合物的中间体。

  公开号：

  US04816464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 、 N-甲基-4-哌啶酮 、 三氯氧磷 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XALDEEVA V. A.; KONSHIN M. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 2, 263-265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4816464A
  申请人：——

  公开号：US4816464A

  公开（公告）日：1989-03-28