3-butyl-2-(2-phenyl-2-oxoethyl)-5-trimethylsilyl-2H-1-benzopyran | 1016984-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-2-(2-phenyl-2-oxoethyl)-5-trimethylsilyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 2-(3-butyl-5-trimethylsilyl-2H-chromen-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 1016984-44-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 378.587
• InChiKey: DGKUTMJMHFMTFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2aS,8bR)-2a-benzoyl-1-butyl-8-trimethylsilyl-8bH-cyclobuta[c]chromen-3-one 在 zinc(II) iodide 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到3-butyl-2-(2-phenyl-2-oxoethyl)-5-trimethylsilyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  A Novel Skeleton Transformation of 2a-Substituted 2a,8b-Dihydro-3H-benzo[b]cyclobuta[d]pyran-3-ones to 2-(2-Oxoethyl)-2H-1-benzopyrans Promoted by a Combination of ZnI₂, Organic Base and H₂O

  摘要：

  利用 Znl2，在有机碱和水的存在下，完成了 2a-取代的 2a,8b-二氢苯并[b]环丁并[d]吡喃-3-酮衍生物向 2-（2-取代的 2-氧代乙基）-2H-1-苯并吡喃衍生物的新型骨架转化反应，收率极高。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032044