4-氨基-2-氯-6-甲基-5-硝基嘧啶 | 5453-06-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-氨基-2-氯-6-甲基-5-硝基嘧啶
• 中文别名: 2-氯-4-胺基-5-硝基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-5-nitropyrimidine-4-amine
• 英文别名: 4-Amino-5-nitro-6-methyl-2-chloropyrimidine；2-chloro-6-methyl-5-nitropyrimidin-4-amine；2-chloro-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamine；2-Chlor-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamin；2-chloro-6-methyl-5-nitropyrimidin-4-ylamine；4-amino-2-chloro-6-methyl-5-nitropyrimidine
• CAS: 5453-06-5
• 化学式: C₅H₅ClN₄O₂
• 分子量: 188.573
• InChiKey: ZBYYVBFAHVINCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-170°C
• 溶解度：
  二氯甲烷（微量）、乙酸乙酯（微量）、甲醇（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯-6-甲基-5-硝基嘧啶 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到2-氯-6-甲基嘧啶-4,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  甲基化核糖核酸酶：体外和体内碱基配对的合成和评估

  摘要：

  具有2-氨基-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢嘌呤（X）的2'-脱氧核苷酸的合成，碱基配对特性以及体外（聚合酶）和体内（大肠杆菌）识别，2-甲基-6-硫代嘌呤（Y）和6-甲基-4-嘧啶酮（Z）碱基部分进行了描述。正如T m测量所证明的，X和Y碱基无法形成自互补碱基对。尽管失败了，酶促掺入实验表明，选定的DNA聚合酶识别X核苷酸，并在模板中掺入了与X相对的修饰核苷酸。在体内，X主要被确认为A / G或C基地；Y被识别为G或C碱基，Z被大多数识别为T或C。很容易替换通常参与W-C识别的核碱基中的官能团（嘌呤的6-羰基和2-氨基；嘧啶的6-羰基）导致正交（缺少与自然碱基的碱基配对）。

  DOI：

  10.1002/chem.201802304
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以17.5 g的产率得到4-氨基-2-氯-6-甲基-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES AS TLR7 INHIBITORS FOR TREATING E.G. SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS

  摘要：

  公开号：

  EP3450433B1

文献信息

• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines and their use
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20120022084A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present application relates to novel substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的5-氟-1H-吡唑吡啶衍生物，其制备方法，单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted pyrimidine derivatives
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20070066612A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of the general formula I or salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物或其盐及其用途。
• SUBSTITUTED AZA-BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PLAYER Mark R.

  公开号：US20110218197A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to substituted aza-bicyclic imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的用途，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷痛觉过敏、炎症性体感过敏、炎症性内脏过敏、受寒加重的心血管疾病和受寒加重的肺部疾病。
• SUBSTITUTED 5-FLUORO-1H-PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

  公开号：US20150080414A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present application relates to novel substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的5-氟-1H-吡唑吡啶，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。