2,5-dianilino-3-phenyl-[1,4]benzoquinone | 299174-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dianilino-3-phenyl-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Dianilino-3-phenyl-[1,4]benzochinon；3.6-Dianilino-2-phenyl-p-chinon；2,5-Dianilino-3-phenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 299174-60-0
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: DGGIGIQLUWWYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dianilino-3-phenyl-[1,4]benzoquinone 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以44%的产率得到2-chloro-N-(3-chloro-2,6-dioxo-1,7-diphenylindol-5-yl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  由芳基-1,4-苯醌合成杂环氮衍生物

  摘要：

  用不同的酰氯，即乙酰氯，苯乙酰基和氯乙酰氯处理2-芳基-3,6-双（芳基氨基）-1,4-苯醌2a-h，得到3a，7a-二氢吡咯并[2,3- f ]吲哚- 2,6-二酮3，5-（N-苯基乙酰基芳基氨基）-3-苯基吲哚-2,6-二酮4和3-氯-5-（N-氯乙酰基芳基氨基）吲哚-2,6-二酮5。将2-芳基-1,4-苯醌（1）与乙二胺和/或邻苯基-二烯胺在二氯甲烷中搅拌，分别得到吡嗪并[2,3- g ]喹喔啉衍生物6和/或四并五苯衍生物7。产品5-芳基和6-芳基-1 / H在（1）的重氮甲烷的1，3-偶极环加成中获得-吲唑-4，7-二酮8和9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380126
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 苯基-P-苯醌 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到2,5-dianilino-3-phenyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  由芳基-1,4-苯醌合成杂环氮衍生物

  摘要：

  用不同的酰氯，即乙酰氯，苯乙酰基和氯乙酰氯处理2-芳基-3,6-双（芳基氨基）-1,4-苯醌2a-h，得到3a，7a-二氢吡咯并[2,3- f ]吲哚- 2,6-二酮3，5-（N-苯基乙酰基芳基氨基）-3-苯基吲哚-2,6-二酮4和3-氯-5-（N-氯乙酰基芳基氨基）吲哚-2,6-二酮5。将2-芳基-1,4-苯醌（1）与乙二胺和/或邻苯基-二烯胺在二氯甲烷中搅拌，分别得到吡嗪并[2,3- g ]喹喔啉衍生物6和/或四并五苯衍生物7。产品5-芳基和6-芳基-1 / H在（1）的重氮甲烷的1，3-偶极环加成中获得-吲唑-4，7-二酮8和9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380126

文献信息

• Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 225
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of heterocyclic nitrogen derivatives from aryl-1,4-benzoquinones
  作者：Mamdouh A. Hassan、Ragab F. Fandy、Tark M. El-Amine

  DOI：10.1002/jhet.5570380126

  日期：2001.1

  o)indole-2,6-dione 5 respectively. Stirring 2-aryl-1,4-benzoquinones (1) with ethylenediamine and/or o-phenyl-enediamine in methylene chloride gives pyrazino[2,3-g]quinoxalines derivative 6 and/or tetrapentacene derivative 7 respectively. The products 5-aryl- and 6-aryl-1/H-indazole-4,7-diones 8 and 9 were obtained in the 1,3-dipolar cycloaddition of diazomethane to (1).

  用不同的酰氯，即乙酰氯，苯乙酰基和氯乙酰氯处理2-芳基-3,6-双（芳基氨基）-1,4-苯醌2a-h，得到3a，7a-二氢吡咯并[2,3- f ]吲哚- 2,6-二酮3，5-（N-苯基乙酰基芳基氨基）-3-苯基吲哚-2,6-二酮4和3-氯-5-（N-氯乙酰基芳基氨基）吲哚-2,6-二酮5。将2-芳基-1,4-苯醌（1）与乙二胺和/或邻苯基-二烯胺在二氯甲烷中搅拌，分别得到吡嗪并[2,3- g ]喹喔啉衍生物6和/或四并五苯衍生物7。产品5-芳基和6-芳基-1 / H在（1）的重氮甲烷的1，3-偶极环加成中获得-吲唑-4，7-二酮8和9。