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3-propoxy-p-tert-butylcalix[4]arene-(1,2)-crown-5 | 871233-37-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-propoxy-p-tert-butylcalix[4]arene-(1,2)-crown-5
英文别名
——
3-propoxy-p-tert-butylcalix[4]arene-(1,2)-crown-5化学式
CAS
871233-37-3
化学式
C55H76O7
mdl
——
分子量
849.204
InChiKey
KILJZTQANQNBGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.87
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    75.61
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-propoxy-p-tert-butylcalix[4]arene-(1,2)-crown-54-二甲氨基吡啶四甲基氢氧化铵caesium carbonateN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 180.0h, 生成 3-({[(S)-2'-hydroxybinaphthyloxycarbonyl]methyl}oxy)-4-propoxy-p-tert-butylcalix[4]arene-(1,2)-crown-5
    参考文献:
    名称:
    一系列具有锥和部分锥构象的固有手性杯[4]冠的合成和光学拆分。
    摘要:
    可以容易地合成一系列固有的手性杯[4]芳烃,其具有视锥和部分视锥构型以及具有可变大小的冠醚部分。通过利用下缘的羧基附件,将它们与手性助剂(S)-BINOL缩合,形成非对映异构体,在大多数情况下,可以通过制备TLC或更理想地通过硅胶柱色谱法进行分离(基于HPLC分析,非对映体过量> 99%)。水解后获得七个固有手性杯[4]冠的对映体对映体。已经发现,冠部分的大小和最后的酚羟基的烷基化(伴随或不改变构象)都影响非对映异构体的分离。
    DOI:
    10.1002/chem.200500272
  • 作为产物:
    描述:
    p-tert-butylcalix[4]arene-monocrown-51-碘代丙烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以46%的产率得到3-propoxy-p-tert-butylcalix[4]arene-(1,2)-crown-5
    参考文献:
    名称:
    一系列具有锥和部分锥构象的固有手性杯[4]冠的合成和光学拆分。
    摘要:
    可以容易地合成一系列固有的手性杯[4]芳烃,其具有视锥和部分视锥构型以及具有可变大小的冠醚部分。通过利用下缘的羧基附件,将它们与手性助剂(S)-BINOL缩合,形成非对映异构体,在大多数情况下,可以通过制备TLC或更理想地通过硅胶柱色谱法进行分离(基于HPLC分析,非对映体过量> 99%)。水解后获得七个固有手性杯[4]冠的对映体对映体。已经发现,冠部分的大小和最后的酚羟基的烷基化(伴随或不改变构象)都影响非对映异构体的分离。
    DOI:
    10.1002/chem.200500272
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