(S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(trimethylsilyl)-S-(2-carbethoxyethyl)-l-cysteine | 96846-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(trimethylsilyl)-S-(2-carbethoxyethyl)-l-cysteine
• 英文别名: ethyl (2S)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-trimethylsilylamino]propanoate
• CAS: 96846-58-1
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₆SSi
• 分子量: 407.604
• InChiKey: KWRRGGRUJSXHJA-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(trimethylsilyl)-S-(2-carbethoxyethyl)-l-cysteine 在 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-tetrahydro-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a027
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(carbethoxymethyl)-cysteine, ethyl ester 在 牛血清白蛋白 作用下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(trimethylsilyl)-S-(2-carbethoxyethyl)-l-cysteine
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a027

文献信息

• ADAMS, J. L.;CHEN, TENG-MAN;METCALF, B. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2730-2736
  作者：ADAMS, J. L.、CHEN, TENG-MAN、METCALF, B. W.

  DOI：——

  日期：——