(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[2,3-e][1,3]oxazine-7,8-diol | 1326710-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[2,3-e][1,3]oxazine-7,8-diol
• CAS: 1326710-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: QGMQZDUNYQMUFU-SKENRDBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-6-叠氮-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 、 对羟基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[2,3-e][1,3]oxazine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  糖叠氮化物合成新型二氢恶嗪和恶唑啉基糖杂化物

  摘要：

  据报道，从容易获得的糖叠氮化物和醛类开始，一种方便的一步合成新的二氢恶嗪和恶唑啉基糖杂化物的方法。我们已经使用Aubé的协议来实现这种转换。所得的糖缀合物可以用于增加糖主链上的多样性，并且可以作为潜在的糖模拟物和在药物发现中找到应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.035