9-oxo-9,10-dihydro-8H-1,2,5-selenadiazolo[3,4-i][1]benzazepine-8H-carbonitrile | 1055317-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-oxo-9,10-dihydro-8H-1,2,5-selenadiazolo[3,4-i][1]benzazepine-8H-carbonitrile
• 英文别名: 9-Oxo-8,10-dihydro-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-i][1]benzazepine-8-carbonitrile
• CAS: 1055317-79-7
• 化学式: C₁₁H₆N₄OSe
• 分子量: 289.155
• InChiKey: URPPLVCZTPKZRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-[2-(dimethylamino)vinyl]benzo[c][1,2,5]selenadiazolo-4-amine 、 氰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到9-oxo-9,10-dihydro-8H-1,2,5-selenadiazolo[3,4-i][1]benzazepine-8H-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  selenadiazolo [3,4- i ] †苯并ze庚因衍生物的首次合成

  摘要：

  将5-甲基-4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑（1）转化为（E）-5-（2-二甲基氨基）乙烯基苯并-[ c ]（1,2,5）硒二唑-4-胺（4）通过用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）（2）进行初始处理，然后在甲醇中使用溴化铵进行选择性还原。化合物4得到selenadiazolo [3,4我] [1]苯并吖庚因衍生物（7，10，13，15）在与丙二腈（处理5），氰基乙酸乙酯（8）和氰基乙酰胺（11分别地）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450437