[(1R,3S,5R,6R)-6-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-7-methylidene-3-bicyclo[3.3.1]nonanyl] 2,2-dimethylpropanoate | 473828-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,3S,5R,6R)-6-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-7-methylidene-3-bicyclo[3.3.1]nonanyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 473828-61-4
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃
• 分子量: 321.46
• InChiKey: NHPNPBKWTFWBSY-FZKCQIBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3S,5R,6R)-6-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-7-methylidene-3-bicyclo[3.3.1]nonanyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,5R,6R)-6-(2-Dimethylamino-ethyl)-7-methylene-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral modification of adamantane

  摘要：

  Three optically active adamantane derivatives have been constructed starting from meso 7-methylidenebicyclo[3.3. I]nonan-3-one by employing two chirality induction processes, asymmetric aldolization and Sharpless asymmetric epoxidation. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00752-9
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₂₄O₃ 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 [(1R,3S,5R,6R)-6-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-7-methylidene-3-bicyclo[3.3.1]nonanyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Chiral modification of adamantane

  摘要：

  Three optically active adamantane derivatives have been constructed starting from meso 7-methylidenebicyclo[3.3. I]nonan-3-one by employing two chirality induction processes, asymmetric aldolization and Sharpless asymmetric epoxidation. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00752-9