1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-one | 109363-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-5-methyl-3-phenylpyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 109363-30-6
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₃O
• 分子量: 385.853
• InChiKey: PBXKWUVUJDKMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-nitrobenzoyl)benzoylacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基吡唑并[4,5-c]-和-[5,4-c]喹啉-4-酮。4.苯并二氮杂receptor受体结合的合成和特异性抑制。

  摘要：

  制备了一系列的1,3-二芳基吡唑并[4,5-c]-和-[5,4-c]喹啉-4-酮，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]氟硝西epa的能力。虽然1，3-二芳基吡唑并[4，5-c]喹啉衍生物对受体位点具有亲和力，但它们的[5，4-c]异构体却没有结合活性。

  DOI：

  10.1021/jm00393a009

文献信息

• Stadlbauer, Wolfgang; Hojas, Gerhard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2004, vol. 41, # 5, p. 681 - 690
  作者：Stadlbauer, Wolfgang、Hojas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Cascade 1,3-dipolar Cycloaddition/SO2 extrusion approach for the rapid synthesis of tetraaryl-substituted pyrazoles with Aggregation Induced Emission characteristics
  作者：Guorui Cao、Xiang Liu、Long Wang、Yanshun Li、Dawei Teng

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131568

  日期：2020.10

  A highly efficient strategy was developed for the straightforward synthesis of tetraaryl-substituted pyrazoles. The cascade process consists of a regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of benzosultam-3-ylidenes with nitrile imines and a subsequent elimination of SO2. The title compounds exhibit high fluorescence quantum yields and Aggregation Induced Emission (AIE) characteristics. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PALAZZINO, GIOVANNA;CECCHI, LUCIA;MELANI, FABRIZIO;COLOTTA, VITTORIA;FILA+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1737-1742
  作者：PALAZZINO, GIOVANNA、CECCHI, LUCIA、MELANI, FABRIZIO、COLOTTA, VITTORIA、FILA+

  DOI：——

  日期：——