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1-(2-methoxy-5-vinyl-phenyl)-tricyclo[3.3.1.1(0,0)]decane | 1041437-74-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-methoxy-5-vinyl-phenyl)-tricyclo[3.3.1.1(0,0)]decane
英文别名
——
1-(2-methoxy-5-vinyl-phenyl)-tricyclo[3.3.1.1(0,0)]decane化学式
CAS
1041437-74-4
化学式
C19H24O
mdl
——
分子量
268.399
InChiKey
WJYZIKZIKIBCJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉-4-基苯甲酸酯1-(2-methoxy-5-vinyl-phenyl)-tricyclo[3.3.1.1(0,0)]decane三甲氧基硅烷 、 (S,S,S)-Ph-SKP 、 nickel(II) acetate tetrahydratepotassium carbonate 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 以90 %的产率得到4-((S)-1-(3-((3S,5S,7S)-adamantan-1-yl)-4-methoxyphenyl)ethyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    镍/SKP 催化马尔可夫尼科夫区域选择性和对映选择性乙烯基芳烃与羟胺的氢胺化
    摘要:
    开发了镍催化的乙烯基芳烃对映选择性氢胺化反应,以良好的产率提供多种 α-支化手性烷基胺,具有独特的马尔可夫尼科夫区域选择性和优异的对映选择性。研究发现 SKP 配体对于反应的反应性增强和对映体控制至关重要。该方案的合成效用在克级反应和医学相关分子的后期修饰中得到了例证。氘标记实验表明,乙烯基芳烃的不可逆氢镍化很可能是决定对映选择性的步骤。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02442
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-3-tricyclo[3.3.1.1(0,0)]dec-1-yl benzaldehyde甲基三苯基溴化膦 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到1-(2-methoxy-5-vinyl-phenyl)-tricyclo[3.3.1.1(0,0)]decane
    参考文献:
    名称:
    Novel Terphenyls and 3,5-Diaryl Isoxazole Derivatives Endowed with Growth Supporting and Antiapoptotic Properties
    摘要:
    A new study on terphenyl and diaryl-isoxazole and isoxazoline derivatives, maintaining a common 3-adamantyl-4-hydroxyphenyl moiety, has been conducted to find compounds with growth supporting and antiapoptotic properties. Unexpectedly, diphenyisoxazole derivatives bearing a nitro group replacing the carboxylic function have been found with the highest cell protective activity within the series, in complete and in serum-free conditions. Inhibition of apoptosis induced by daunorubicin has also been observed for the most active compound.
    DOI:
    10.1021/jm800388m
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