tert-butyl N-[(3R,7S,16S,23R,27S,36S)-7,27-bis(2-hydroxypropan-2-yl)-8,11,28,31-tetramethyl-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6,9,12,15,22,26,29,32,35-decaoxo-5,25-dioxa-1,8,11,14,20,21,28,31,34,40-decazatricyclo[34.4.0.016,21]tetracontan-3-yl]carbamate | 297152-93-3

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

tert-butyl N-[(3R,7S,16S,23R,27S,36S)-7,27-bis(2-hydroxypropan-2-yl)-8,11,28,31-tetramethyl-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6,9,12,15,22,26,29,32,35-decaoxo-5,25-dioxa-1,8,11,14,20,21,28,31,34,40-decazatricyclo[34.4.0.016,21]tetracontan-3-yl]carbamate

英文别名

——

tert-butyl N-[(3R,7S,16S,23R,27S,36S)-7,27-bis(2-hydroxypropan-2-yl)-8,11,28,31-tetramethyl-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6,9,12,15,22,26,29,32,35-decaoxo-5,25-dioxa-1,8,11,14,20,21,28,31,34,40-decazatricyclo[34.4.0.016,21]tetracontan-3-yl]carbamate化学式

CAS

297152-93-3

化学式

C₄₈H₈₀N₁₂O₁₈

mdl

——

分子量

1113.23

InChiKey

BYHVZKDFAHMZEW-HTCODBRUSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-1.2
重原子数：

78
可旋转键数：

8
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.75
拓扑面积：

374
氢给体数：

8
氢受体数：

20

反应信息

作为反应物：

描述：

tert-butyl N-[(3R,7S,16S,23R,27S,36S)-7,27-bis(2-hydroxypropan-2-yl)-8,11,28,31-tetramethyl-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6,9,12,15,22,26,29,32,35-decaoxo-5,25-dioxa-1,8,11,14,20,21,28,31,34,40-decazatricyclo[34.4.0.016,21]tetracontan-3-yl]carbamate 在三氟乙酸作用下，以二氯甲烷为溶剂，生成 (3R,7S,16S,23R,27S,36S)-3,23-Diamino-7,27-bis-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-8,11,28,31-tetramethyl-5,25-dioxa-1,8,11,14,20,21,28,31,34,40-decaaza-tricyclo[34.4.0.0^16,21]tetracontane-2,6,9,12,15,22,26,29,32,35-decaone

参考文献：

名称：

Total Synthesis of Luzopeptin E2

摘要：

DOI：

10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2493::aid-anie2493>3.0.co;2-5
作为产物：

描述：

tert-butyl N-[(3R,7S,16S,23R,27S,36S)-7,27-bis(2-hydroxypropan-2-yl)-8,11,28,31-tetramethyl-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6,9,12,15,22,26,29,32,35-decaoxo-5,25-dioxa-1,8,11,14,20,21,28,31,34,40-decazatricyclo[34.4.0.016,21]tetraconta-19,39-dien-3-yl]carbamate 在 platinum(IV) oxide 氢气作用下，以乙酸乙酯为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下，以99%的产率得到tert-butyl N-[(3R,7S,16S,23R,27S,36S)-7,27-bis(2-hydroxypropan-2-yl)-8,11,28,31-tetramethyl-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6,9,12,15,22,26,29,32,35-decaoxo-5,25-dioxa-1,8,11,14,20,21,28,31,34,40-decazatricyclo[34.4.0.016,21]tetracontan-3-yl]carbamate

参考文献：

名称：

Total Synthesis of Luzopeptin E2

摘要：

DOI：

10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2493::aid-anie2493>3.0.co;2-5

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