2,6-bis(1'-(prop-2-enyl)benzimidazol-2-yl)pyridine | 914366-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis(1'-(prop-2-enyl)benzimidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 914366-33-9
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅
• 分子量: 391.475
• InChiKey: KURNBVPRLZMAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1'-(prop-2-enyl)benzimidazol-2-yl)pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-bis(1'-(3-mercaptopropyl)benzimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过配体间相互作用自组装小金纳米粒子

  摘要：

  在一系列双齿配体 2,6-bis() 存在下，通过在 DMF/H(2)O 中还原 HAuCl(4) x 4H(2)O，可以轻松制备小于 2 nm 的稳定且单分散的 Au 纳米粒子。 1'-(n-硫代烷基)苯并咪唑-2-基)吡啶(TC(n)BIP，n = 3, 6, 8, 10, 12)。由于其双齿性质，TC(n)BIP 配体比链烷硫醇具有更强的配位能力。这些小纳米颗粒形成六边形密堆积 (hcp) 二维 (2D) 超晶格，颗粒间距可调（从 1.2 到 2.5 nm），通过改变疏水性无定形碳和空气-水界面处的配体长度产生. 长程有序 hcp 2D 超晶格是通过在空气-水界面处通过退火过程形成的配体间 pi-pi 相互作用的裂解和构建来制造的。

  DOI：

  10.1021/ja064510q
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到2,6-bis(1'-(prop-2-enyl)benzimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有烯丙基、炔丙基或丙二烯基团的苯并咪唑配体、DNA 结合特性和分子对接研究

  摘要：

  三种基于苯并咪唑的三齿配体 (L 1 –L 3 ) 及其单核配合物，通式为 [M(L)Cl 2 ]（其中 M：Mn(II), Cu(II), and Zn(II), L : 配体) 制备。配体和 [Cu(L 1 )Cl 2 ]、[Mn(L 3 )Cl 2 ] 和 [Zn(L 3 )Cl 2 ] 配合物的固态结构通过单晶 X 射线衍射研究确定。X 射线晶体学数据证实 L 2 中的炔基互变异构转化为丙二烯异构体 L 3. 在配合物的结构中，每个金属离子都是五配位键合来自配体的三个氮原子和两个氯离子。研究了配体及其金属配合物的 DNA 结合特性（Dsfs-DNA，双链鱼精子 DNA）。DNA结合研究是通过UV-Vis和荧光技术进行的，实验观察表明配体的强结合，发现DNA结合的顺序是L 2  > L 3  > L 1。金属配合物的 DNA 结合能力高于游离配体。最后，进行分子对接以研究 DNA 与

  DOI：

  10.1002/aoc.6323

文献信息

• 2,6-Bis(benzimidazol-2-yl)pyridines as more electron-rich and sterically accessible alternatives to 2,6-bis(imino)pyridine for group 13 coordination chemistry
  作者：Ala'aeddeen Swidan、Justin F. Binder、Blake J. St. Onge、Riccardo Suter、Neil Burford、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1039/c8dt04276d

  日期：——

  with 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine (G-BZIMPY, G = NBz, N(3,5-CF3)Bz, N-allyl and O) yielded the autoionization products [G-BZIMPYGaCl2][GaCl4] (1–4) in great yields. The Ga(III) complex 1 was reduced to Ga(I) using K2[Fe(CO)4], resulting in the complex [(NBzBZIMPY)(Cl)Ga–Fe(CO)4] (7). GaCl3 and AlCl3 were complexed by the structurally similar bis(imino)pyridine (DIMPY) and the resulting complexes

  用2，6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（G-BZIMPY，G = NBZ，N（3,5-CF 3）BZ，N-烯丙基和O）处理GaCl 3产生自电离产物[G -BZIMPYGaCl 2 ] [GaCl 4 ]（1-4）的收率很高。使用K 2 [Fe（CO）4 ]将Ga（III）配合物1还原为Ga（I），得到配合物[（NBZBZIMPY）（Cl）Ga–Fe（CO）4 ]（7）。GaCl 3和AlCl 3 通过结构上相似的双（亚氨基）吡啶（DIMPY）络合，将所得的络合物与G-BZIMPY的络合物进行比较。
• 2,6-Bis(benzimidazol-2-yl)pyridine complexes of group 14 elements
  作者：Ala'aeddeen Swidan、P. Blake J. St. Onge、Justin F. Binder、Riccardo Suter、Neil Burford、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1039/c9dt00995g

  日期：——

  Treatment of MCl2 (M = Ge or Sn) with 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine (G-BZIMPY, G = NBn, N(3,5-CF3)Bn, NAllyl and O) yielded the self-ionization products [G-BZIMPYMCl][MCl3] (1–6) in high yields (75–98%). Reduction reactions are examined and the nickel complexes 8 and 9 ([(NBn-BZIMPY)2Ni][MCl3]2) are isolated from the reaction of Ni(COD)2 with 1 and 2 respectively. [NBn-BZIMPYSnCl][SnCl3] shows

  用2，6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（G-BZIMPY，G = NBn，N（3,5-CF 3）Bn，NAllyl和O）处理MCl 2（M = Ge或Sn）自电离产物[G-BZIMPYMCl] [MCl 3 ]（1-6）的收率很高（75-98％）。检查还原反应，并分别从Ni（COD）2与1和2的反应中分离出镍络合物8和9（[（NBn-BZIMPY）2 Ni] [MCl 3 ] 2）。[NBn-BZIMPYSnCl] [SnCl 3]在紫外可见吸收光谱中显示出比其锗对应物明显更强的MLCT谱带，锗配合物显示出负的溶剂变色现象，这在锡配合物中没有观察到。
• Ti, Zr and V complexes with N-allyl functionalized heterocyclic ligands as catalysts for ethylene polymerization
  作者：Hamdi Ali Elagab、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.poly.2016.04.014

  日期：2016.9

  Titanium, zirconium and vanadium complexes with N-allyl functionalized 1,2-bis(benzimidazolyl)benzene, 1,2-bis(benzimidazolyl)ethane, 1,1-bis(benzimidazolyl)methane, 2,2-bis(benzimidazolyl), 2,6-bis (benzimidazolyl)pyridine and 2-(benzimidazolyl)pyridine ligands were synthesized and characterized. After activation with methylaluminoxane (MAO) they were applied for catalytic ethylene polymerization. The performance of such homogeneous catalysts is unique: they have high activities (up to 3278 kg PE/mol cat h), they produce bimodal or multimodal resins with high molecular weights and they have the potential to produce their own support for heterogeneous polymerization reactions. Such catalysts combine all features for single-reactor bimodal polyethylene technology. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.