5-Benzoyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one | 87630-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 87630-59-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₂
• 分子量: 313.784
• InChiKey: NKBXPWIJOACCNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid 在 三氯化铝 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 5-Benzoyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rigo, Benoit; Kolocouris, Nicolas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 893 - 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Pyrrolidinones. A New Rearrangement of Pyrrolo[1,2-b]Isoquinolines Derivatives
  作者：Benoît Rigo、Didier Barbry、Daniel Couturier

  DOI：10.1080/00397919108019753

  日期：1991.3

  Abstract New lactones are obtained as by-products during the Friedel-Crafts cyclization of N-arylmethyl pyroglutamoyl chlorides. A mechanism based on N-acyliminium salts is proposed to explain their formation.

  摘要 在N-芳甲基焦谷氨酰氯的Friedel-Crafts环化过程中，副产物得到了新的内酯。提出了一种基于 N-acyliminium 盐的机制来解释它们的形成。
• RIGO, BENOIT;BARBRY, DIDIER;COUTURIER, DANIEL, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 741-747
  作者：RIGO, BENOIT、BARBRY, DIDIER、COUTURIER, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• RIGO, B.;KOLOCOURIS, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 893-898
  作者：RIGO, B.、KOLOCOURIS, N.

  DOI：——

  日期：——
• Rigo, Benoit; Kolocouris, Nicolas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 893 - 898
  作者：Rigo, Benoit、Kolocouris, Nicolas

  DOI：——

  日期：——