5,10-dihydroxy-3-sulfanyl-1H-benzo[g]quinolin-4-one | 947313-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,10-dihydroxy-3-sulfanyl-1H-benzo[g]quinolin-4-one
• CAS: 947313-45-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: XJCCYXLZZGSBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dihydroxy-3-sulfanyl-1H-benzo[g]quinolin-4-one 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有醌类的新型螺β-内酰胺和噻唑烷酮化合物的合成及其生物活性

  摘要：

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1080/10426500600754760
• 作为产物：
  描述：

  benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,5,10-trione 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到5,10-dihydroxy-3-sulfanyl-1H-benzo[g]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  含有醌类的新型螺β-内酰胺和噻唑烷酮化合物的合成及其生物活性

  摘要：

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1080/10426500600754760

文献信息

• Poly Fused/Isolated/Spiro Sulphur Compounds of Quinone and Their Biological Activity
  作者：N. A. A. El-Kanzi、H. A. Soleiman、A. K. Khalafallah

  DOI：10.1080/10426500701242848

  日期：2007.6.1

  A series of some fused and spiro heterocyclic compounds such as pyrazolines, Isoxazolines, pyrimidines, beta-lactams, and thiazolidinone derivatives 3, 6a-d, 7a-d, 9a-c, 10a-c, 11a-c, 12a-c, 13a-c have been synthesised by cycloaddition and cycloconden-sation reaction of monochloroacetyl chloride, mercaptoacetic acid, hydrazines, hydroxylamine, urea, and thiourea incorporating the prepared compounds 5a-d, 8a-c. The synthesized compounds were tested for antibacterial and fungicidal activity. Gram-negative Bacillus cereus, Gram-negative serratia sp, as well as the fungus were used for this purpose. The biological assay was determined according to the filter paper disc method. Assay plates were incubated at 30 degrees C one day for the bacteria and three dayes for the fungus (British Pharmacopoeia commisson, 1102m, London 1963). The test results show that the components have a strong and satisfactory effect.
• The Synthesis of New Spiro β-Lactam and Thiazolidinone Compounds Incorporating Quinones and Their Biological Activity
  作者：A. K. Khalafallah、N. A. A. El-Kanzi、H. A. Soleiman、M. Younis

  DOI：10.1080/10426500600754760

  日期：2006.11.1

  A series of some fused and spiro heterocyclic compounds such as pyrazolines, isoxazolines, pyrimidines, β-lactams, and thiazolidinone derivatives incorporating compounds 3, 6a–d, 7a–d, 9a–c, 10a–c, 11a–c, 12a–c, and 13a–c have been synthesized by a cycloaddition and cyclocondensation reaction of monochloroacetyl chloride, mercaptoacetic acid, hydrazines, hydroxylamine, urea, and thiourea with the prepared

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。