2-methylpropane-1,3-diyl dimethanesulfonate | 64923-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylpropane-1,3-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: (2-methyl-3-methylsulfonyloxypropyl) methanesulfonate
• CAS: 64923-59-7
• 化学式: C₆H₁₄O₆S₂
• 分子量: 246.306
• InChiKey: NUDBIJRYPCKNHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropane-1,3-diyl dimethanesulfonate 、 氰化钾 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 β-Methylglutaronitrile
  参考文献：
  名称：

  Pheromones and analogs from Neozeleboria wasps and the orchids that seduce them: a versatile synthesis of 2,5-dialkylated 1,3-cyclohexanediones

  摘要：

  Chiloglottone, a wasp pheromone and attractant of sexually deceptive Chiloglottis orchids, and several structural analogs were synthesized. The synthetic approach is facile, high yielding and versatile, enabling rapid divergence to generate dialkylated analogs of chiloglottone. The key transformation was an organocadmium-mediated desymmetrization of glutaric anhydride derivatives. This library of synthetic 2,5-dialkylated 1,3-cyclohexanediones may assist in future identification of natural products in further species. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.037
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methylpropane-1,3-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及式I的二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其在此处定义为WNT通路调节剂，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物。还提供了使用式I化合物治疗通过WNT通路信号传导介导的疾病的方法，包括癌症、纤维化、干细胞和糖尿病性视网膜病变、类风湿性关节炎、牛皮癣和心肌梗死。

  公开号：

  WO2015094119A1

文献信息

• [EN] PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019151A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• Ppar modulators
  申请人：Gonzalez Valcarcel Isabel Cristina

  公开号：US20060257987A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。
• Wnt pathway modulators
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US10189842B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of formula I, defined herein, as WNT pathways modulators, processes for making them, and pharmaceutical compositions comprising them. Methods of treatment of conditions mediated by WNT pathway signalling including cancer, fibrosis, stem cell and diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, psoriasis and myocardial infarction, comprising the compounds of formula I are also provided.

  本发明涉及作为 WNT 通路调节剂的式 I 所定义的二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物、其制造工艺以及包含它们的药物组合物。还提供了由 WNT 通路信号介导的病症的治疗方法，包括癌症、纤维化、干细胞和糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎、银屑病和心肌梗塞，其中包含式 I 化合物。
• WNT pathway modulators
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US10870653B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, W, X, Y, Z, and n is as defined herein.

  本发明涉及式（I）化合物、 或其药学上可接受的盐、溶液或多晶型，包括其所有同系物和立体异构体，其中 R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y、Z 和 n 中的每一个如本文所定义。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2019244066A3

  公开（公告）日：2020-03-05