[(S)-1-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1393176-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(S)-1-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(3-phenylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1393176-72-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: FLJLZDDSWPXGQC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 Si PCC 、 ammonia methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford the title compound as a brown oil (440 mg, 40% over 3 steps)的产率得到(S)-1-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的炎症、免疫性疾病和癌症等疾病是有用的。本文揭示了利用公式I化合物用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20120202785A1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(2-phenylaminopyridin-3-ylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound as an oil (1.27 g, crude material)的产率得到[(S)-1-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐在内的公式I化合物，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。

  公开号：

  US08653089B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2673269A1

  公开（公告）日：2013-12-18
• US8653089B2
  申请人：——

  公开号：US8653089B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012107465A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.