3-<4-(Trifluoromethyl)phenyl>methylenecyclohexane | 110046-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<4-(Trifluoromethyl)phenyl>methylenecyclohexane
• 英文别名: 1-(3-methylidenecyclohexyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 110046-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃
• 分子量: 240.268
• InChiKey: DAGNERNPPSIZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-(Trifluoromethyl)phenyl>methylenecyclohexane 在 四氧化锇 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R,7S)-2,2-Dimethyl-7-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1,3-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  底物和试剂的带负电性取代后 pi 面非对映选择的逆转

  摘要：

  Les 反应受试者影响 les 加成 d'烷基锂、les oxymercurations、les osmylations 和 les 环己酮和亚甲基环己烷替代物的环氧基化

  DOI：

  10.1021/ja00204a018
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 jones reagent 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-<4-(Trifluoromethyl)phenyl>methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  底物和试剂的带负电性取代后 pi 面非对映选择的逆转

  摘要：

  Les 反应受试者影响 les 加成 d'烷基锂、les oxymercurations、les osmylations 和 les 环己酮和亚甲基环己烷替代物的环氧基化

  DOI：

  10.1021/ja00204a018

文献信息

• Effects of sterically remote substituents on .pi.-facial stereoselectivity in additions to methylenecyclohexanes
  作者：Carl R. Johnson、Bradley D. Tait、Andrzej S. Cieplak

  DOI：10.1021/ja00253a064

  日期：1987.9

  Etude de diverses reactions (oxymercuration, oxydation, osmylation) de methylene cyclohexanes substitues en C3 par des groupes de differentes electronegativites d'encombrements steriques importants

  亚甲基环己烷取代 C3 par des groupes de differentes Electronegativites d'encombrements steriques importants 的不同反应（氧汞化、氧化、渗透）练习曲