(E)-5-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-en-1-ol | 832712-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-en-1-ol
• CAS: 832712-97-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: UMUCNSMQPQSKQO-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-5-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Latia荧光素类似物的生物发光活性：将2,6,6-三甲基环己烯环取代到甲基取代的苯基上

  摘要：

  合成了一系列具有甲基取代的苯基而不是天然的2,6,6-三甲基己烯环的羊毛素荧光素类似物，并测量了它们的生物发光活性。所述Latia萤光素酶被发现是能够适度地识别适当的甲基取代的苯基类似物具有相同的光的产生的动力学作为天然荧光素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.043
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 palladium diacetate 、 钯 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-5-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Latia荧光素类似物的生物发光活性：将2,6,6-三甲基环己烯环取代到甲基取代的苯基上

  摘要：

  合成了一系列具有甲基取代的苯基而不是天然的2,6,6-三甲基己烯环的羊毛素荧光素类似物，并测量了它们的生物发光活性。所述Latia萤光素酶被发现是能够适度地识别适当的甲基取代的苯基类似物具有相同的光的产生的动力学作为天然荧光素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.043

文献信息

• Bioluminescence activity of Latia luciferin analogues: replacement of the 2,6,6-trimethylcyclohexene ring onto the methyl-substituted phenyl groups
  作者：Mitsuhiro Nakamura、Masashi Mamino、Mizuki Masaki、Shojiro Maki、Ryo Matsui、Satoshi Kojima、Takashi Hirano、Yoshihiro Ohmiya、Haruki Niwa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.043

  日期：2005.1

  A series of Latia luciferin analogues having methyl-substituted phenyl groups instead of the natural 2,6,6-trimethylhexene ring was synthesized and their bioluminescence activity were measured. The Latia luciferase was found to be able to moderately recognize the appropriately methyl-substituted phenyl analogues with the same light production kinetics as that of natural luciferin.

  合成了一系列具有甲基取代的苯基而不是天然的2,6,6-三甲基己烯环的羊毛素荧光素类似物，并测量了它们的生物发光活性。所述Latia萤光素酶被发现是能够适度地识别适当的甲基取代的苯基类似物具有相同的光的产生的动力学作为天然荧光素。