5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)quinoline | 1471524-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)quinoline
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyquinolin-5-amine
• CAS: 1471524-35-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂OSi
• 分子量: 274.438
• InChiKey: WNKYAETXOZBVBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)quinoline 、 1-amino-2-bromo-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalene 以 2-bromo-1-(tert-butoxycarbonylamino)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalene 为溶剂， 生成 (S)-1-[2-Bromo-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-1-yl]-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06441017B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5-nitroquinoline 在 乙酸乙酯 、 钯 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及一种宏环化合物，其抑制戊二烯蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的戊二烯化。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二烯蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06441017B1