3-(N,N-dimethylaminooxoacetyl)-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-5-methyl pyridine | 137408-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-dimethylaminooxoacetyl)-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-5-methyl pyridine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1H-imidazol-2-yl)pyridin-3-yl]-2-oxoacetamide
• CAS: 137408-81-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₃
• 分子量: 330.387
• InChiKey: KRGILPMMRSKRAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isopropyl-4-methyl-2-(5-methyl-2-pyridyl)-2-imidazolin-5-one 、 正丁基锂 、 methyl 2-(dimethylamino)-2-oxoacetate 、 水 在 氮 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 1.67 g of a white solid (m.p=180°-182° C.)的产率得到3-(N,N-dimethylaminooxoacetyl)-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-5-methyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyridine derivatives and their salts of

  摘要：

  本发明涉及新的具有除草活性的3-(氨氧乙酰基)-2-(2-咪唑啉-2-基)吡啶及其盐。

  公开号：

  US05278134A1

文献信息

• HERBICIDAL PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS OF 3-(AMINOOXOACETYL)-2-(2-IMIDAZOLIN-2-YL)
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0593453A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US5278134A
  申请人：——

  公开号：US5278134A

  公开（公告）日：1994-01-11
• [EN] HERBICIDAL PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS OF 3-(AMINOOXOACETYL)-2-(2-IMIDAZOLIN-2-YL)
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1991013069A1

  公开（公告）日：1991-09-05

  (EN) The present invention relates to a new 3-(aminooxoacetyl)-2-(2-imidazolin-2-yl)pyridine and their salts, having a herbicidal activity, which is described in the structure of general formula (I) wherein, R1 is C1 - C4 alkyl; R2 is C1 - C4 alkyl, C3 - C5 cycloalkyl or C1 - C4 alkyl optionally substituted with 1 - 4 fluorine; R3 is hydrogen, C1 - C3 alkyl, C1 - C3 alkyl optionally substituted with substituents contained in the following group I, C2 - C4 alkenyl or C2 - C4 alkynyl; R4 is the same as R3; or phenyl, benzyl, pyridyl, furanyl, thiophenyl, benzofuranyl, dihydrobenzofuranyl, benzothiophenyl, dihydrobenzothiophenyl, indolyl, indolinyl, optionally substituted with 0-3 same or different substituents selected from the substituents contained in group II; and when taken together, connecting R3 and R4, a 3-7 membered ring may be formed, in which may contain 0-3 double bonds or 0-3 O, N, SOn (n=0-2); W is O or S; X is hydrogen, C1 - C4 alkyl, C1 - C4 alkoxy, C1 - C4 alkoxyalkyl, or halogen; Y, Z are each hydrogen, halogen, C1 - C6 alkyl, C1 - C6 alkoxy, C1 - C6 alkoxyalkyl, C1 - C6 alkylthio, phenoxy, C1 - C6 haloalkyl, C1 - C6 alkylamino, C1 - C6 alkylsulfonyl or phenyl optionally substituted with one C1 - C4 alkyl, C1 - C4 alkoxy or halogen; and when taken together, a 5-6 membered ring may be formed in which may contain O, N, S double bonds or -(CH2)n-(n=0-4); A is hydrogen or -COR5 (where R5 is hydrogen, methyl or CH2Cl); when A is hydrogen, tautomeric isomer may exist; group I contains hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, cyano, -CO2R6 (where R6 is hydrogen, alkyl, alkenyl, or alkynyl), alkylthio, alkylsulfonyl, phenylthio, phenylsulfonyl, haloalkylthio, alkenoxy, alkoxy, -NR6R7 (where R6, R7 are each hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl or R6, R7 may form a ring), phenyl, or phenoxy; group II contains group I substituents, halogen, nitro, haloalkyl, alkoxyalkyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylthioalkyl, -COR8 (where R8 is hydrogen, alkyl or phenyl), -CO2R9 (where R9 is hydrogen or alkyl), -SO3R10 (where R10 is hydrogen or alkyl), -SO2NR6R7, -CONR6R7 (R6, R7 are the same as above), or ($g(a)) (where n, m are an integer of 1-3, D is a single bond or double bond, O2, S, SO2, NCH3).(FR) Une nouvelle 3-(aminooxoacétyl)-2-(2-imidazolin-2-yl)pyridine et ses sels à activité herbicide ont la formule générale (I), dans laquelle R1 est C1-C4 alkyle; R2 est C1-C4 alkyle, C3-C5 cycloalkyle ou C1-C4 alkyle, substitués le cas échéant par 1-4 atomes de fluor; R3 est hydrogène, C1-C3 alkyle, C1-C3 alkyle, substitué le cas échéant par des substituants tirés du groupe formé par C2-C4 alcényle ou C2-C4 alkynyle; R4 est identique à R3 ou représente phényle, benzyle, pyridyle, furanyle, thiophényle, benzofuranyle, dihydrobenzofuranyle, benzothiophényle, dihydrobenzothiophényle, indolyle, indolinyle, substitués le cas échéant par 0 à 3 substituants différents ou identiques sélectionnés dans le groupe (II); lorsque R3 et R4 sont reliés l'un à l'autre, une chaîne fermée ayant entre 3 et 7 membres peut se former, contenant entre 0 et 3 liaisons doubles eu entre 0 et 3 atomes d'O, N, SOn (n = 0-2); W est O ou S; X est hydrogène, C1-C4 alkyle, C1-C4 alcoxyalkyle ou halogène; Y, Z représentent chacun hydrogène, halogène, C1-C6 alkyle, C1-C6 alcoxyle, C1-C6 alcoxyalkyle, C1-C6 alkylthio, phénoxyle, C1-C6 haloalkyle, C1-C6 alkylamino, C1-C6 alkylsulfonyle ou phényle, substitué le cas échéant par C1-C4 alkyle, C1-C6 alcoxyle ou halogène; lorsq'ils sont reliés, une chaîne fermée ayant entre 5 et 6 membres peut se former, contenant éventuellement O, N, S des liaisons doubles ou -CH2)n-, n étant compris entre 0 et 4; A est hydrogène ou -COR5 (R5 étant hydrogène, méthyle ou CH2Cl); lorsque A est hydrogène, un isomère tautomère peut résulter. Le groupe (I) comprend hydroxyle, alcoxyle, haloalkoxyle, cyano, -CO2R6 (R6 étant hydrogène, alkyle, alkényle ou alkynyle), alkylthio, alkylsulfonyle, phénylthio, phénylsulfonyle, haloalkylthio, alcénoxyle, alcoxyle, -NR6R7 (où R6, R7 sont chacun hydrogène, alkyle, alcényle ou alkynyle ou R6, R7 peuvent former une chaîne fermée), phényle ou phénoxyle. Le groupe (II) comprend des substituants du groupe (I), halogène, nitro, haloalkyle, alcoxyalkyle, alkyle, alcényle, alkynyle, alkyltioalkyle, -COR8 (R8 étant hydrogène, alkyle ou phényle), -CO2R9 (où R9 est hydrogène ou alkyle), -SO3R10 (où R10 est hydrogène ou alkyle), -SO2NR6R7, -CONR6R7 (R6 et R7 ayant la même signification que ci-dessus) ou ($g(a)) (où n et m sont des nombres entiers compris entre 1 et 3, D est une liaison simple ou double, O2, S, SO2NCH3).