methyl 2-(dimethylamino)-2-oxoacetate | 59571-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(dimethylamino)-2-oxoacetate
• 英文别名: methyl dimethyloxamate；dimethyl-oxalamic acid methyl ester；N.N-Dimethyl-oxamidsaeure-methylester；Dimethyl-oxalamidsaeure-methylester；Oxalsaeuremethylesterdimethylamid
• CAS: 59571-38-9
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: UGNSBLQYRJEDHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(dimethylamino)-2-oxoacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N,N-二甲基草氨酸
  参考文献：
  名称：

  Coppa, Fausta; Fontana, Francesca; Lazzarini, Edoardo, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2687 - 2696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 二甲胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以461 g的产率得到methyl 2-(dimethylamino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ESTERAMIDE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF

  摘要：

  以下是公式（I）的酯酰胺化合物： R1OOC-A-CONR2R3（I） 其中： A是共价键或亚甲基基团-CH2-； R1是一个可选择取代的饱和或不饱和的脂肪族或环脂族碳原子数为5到36的烃基， R2和R3，可以相同也可以不同，是从氢原子和可选择取代的烃基中选择的基团，最好包括1到36个碳原子， R2和R3不能同时是氢原子。 还描述了使用酯酰胺化合物的应用，特别是作为溶剂。

  公开号：

  US20130210634A1

文献信息

• NOVEL USES OF ESTERAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Guglieri Massimo

  公开号：US20130210933A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The use of an esteramide compound, alone or as a mixture of the following formula (I): R 1 OOC-A-CONR 2 R 3 (I) is described, wherein: A is a covalent bond or a methylene group —CH 2 —, R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group having from 1 to 36 carbon atoms, R 2 and R 3 , either identical or different, are groups selected from a hydrogen atom and optionally substituted hydrocarbon groups comprising from 1 to 36 carbon atoms, R 2 and R 3 may form together a ring having the nitrogen atom to which they are bound, said ring being, if need be, substituted and/or having an additional heteroatom and R 2 and R 3 not being simultaneously hydrogens. Also described, are applications for using the esteramide compound as a solvent, a co-solvent, a coalescence agent, a crystallization inhibitor, a plasticizer or an agent for increasing biological activity.

  该专利描述了一种酯酰胺化合物的使用，可以单独使用，也可以作为以下式（I）的混合物： R1OOC-A-CONR2R3（I） 其中： A是一个共价键或一个亚甲基基团-CH2-， R1是一个可选择取代的碳原子数为1到36的碳氢基团， R2和R3，可以相同也可以不同，是从氢原子和可选择取代的碳原子数为1到36的碳氢基团中选择的基团， R2和R3可以一起形成一个含有它们结合的氮原子的环，该环如有必要，可以被取代和/或具有额外的杂原子， R2和R3不能同时是氢原子。 此外，还描述了将该酯酰胺化合物用作溶剂、共溶剂、凝聚剂、结晶抑制剂、增加生物活性的塑化剂或剂。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Keto Amides; Highly Enantioselective Formation of Malic Acid Diamides and α-Hydroxyamides
  作者：Shweta K. Gediya、Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02830

  日期：2021.10.15

  The asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of α-keto-1,4-diamides using a tethered Ru/TsDPEN catalyst was achieved in high ee. Studies on derivatives identified the structural elements which lead to the highest enantioselectivities in the products. The α-keto-amide reduction products have been converted to a range of synthetically valuable derivatives.

  使用系留的 Ru/TsDPEN 催化剂在高 ee 下实现了 α-酮基-1,4-二酰胺的不对称转移氢化（ATH）。对衍生物的研究确定了导致产品中最高对映选择性的结构元素。α-酮酰胺还原产物已转化为一系列具有合成价值的衍生物。
• Ionic liquids based on oxalic acid mono amides
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2940010A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  The present invention relates to monosubstituted oxalic acid amides of the general formula (I)         [A]+ [O-C(O)-C(O)-X]-     (I) wherein the meaning is for [A]+ a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur and X is the group -NRaRb, wherein Ra and Rb are the same or different and are independently from each other hydrogen or a C1 to C30 organic residue with the proviso that at least one of Ra and Rb is a C1 to C30 organic residue.

  本发明涉及一般式(I)的单取代草酸酰胺，其中[A]+ [O-C(O)-C(O)-X]-，其中[A]+表示由有机基A形成的阳离子，其具有从氮、磷和硫组成的形式上带正电的杂原子，X是基团-NRaRb，其中Ra和Rb相同或不同，并且彼此独立地为氢或具有C1至C30有机残基，但至少其中之一为C1至C30有机残基。
• Heterocyclic Lithium Amides as Chiral Ligands for an Enantioselective Hydroxyalkylation with <i>n</i>-BuLi
  作者：Nicolas Duguet、Sylvain M. Petit、Philippe Marchand、Anne Harrison-Marchand、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1021/jo8005396

  日期：2008.7.1

  Chiral heterocyclic structures based on 3-aminopyrrolidines (3APs), 3-aminotetrahydrothiophens (3ATTs), and 3-aminotetrahydrofurans (3ATFs) have been synthesized. The corresponding lithium amides have been evaluated as chiral ligands in the condensation of n-BuLi on o-tolualdehyde. The returned levels of induction were in the 46−80% ee range. The cheap and easily prepared 3ATFLi’s turned out to be

  已经合成了基于3-氨基吡咯烷（3AP），3-氨基四氢噻吩（3ATT）和3-氨基四氢呋喃（3ATF）的手性杂环结构。在正丁基锂与邻甲苯甲醛的缩合反应中，相应的氨基酰胺锂已被评估为手性配体。返回的感应水平在46-80％ee范围内。事实证明，便宜且易于制备的3ATFLi也是最好的配体，可以在-78°C的THF中以相同的80％诱导水平获得预期的R或S醇。在所有情况下，感应的感觉都取决于C 8的绝对构型在3-氨基附肢上。提出了一个一般概念来合理化在有机锂物质存在下的诱导过程。
• Herbicidal pyridine derivatives and their salts of
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05278134A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  The present invention relates to new 3-(aminooxoacetyl)-2-(2-imidazolin-2-yl)pyridines and their salts, having herbicidal activity.

  本发明涉及新的具有除草活性的3-(氨氧乙酰基)-2-(2-咪唑啉-2-基)吡啶及其盐。